EAMGValidation de la version française de l'Inventaire Bref de la Fatigue (BFI) pour l'évaluation de la fatigue
Cette étude vise à valider la version française de l'Inventaire Bref de la Fatigue (BFI) pour évaluer la fatigue, en se concentrant sur neuf points clés, chacun noté entre 0 et 10.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveFatigue
+ Signes et symptômes
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2016
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La fatigue, ou asthénie, est un symptôme significatif qui joue un rôle crucial dans le diagnostic et le suivi des patients, aussi bien dans la pratique clinique de routine que dans la pratique orientée vers la recherche. Bien que plusieurs questionnaires aient été développés pour mesurer la fatigue, seulement quelques-uns ont été validés en français. L'un de ces questionnaires, l'Inventaire Multidimensionnel de la Fatigue (IMF), a été validé en français dans une étude unique. Cependant, l'Inventaire Bref de la Fatigue (IBF), bien qu'il ait été traduit, n'a pas encore été validé en langue française. Cette étude vise à valider psychométriquement la version française de l'IBF, ce qui pourrait fournir un outil précieux pour évaluer la fatigue chez les patients francophones, améliorant ainsi leur prise en charge et comblant le manque actuel de questionnaires sur la fatigue validés en français. Dans le cadre de cette étude observationnelle, les participants complèteront la version française du questionnaire IBF. L'IBF se compose de neuf points, chacun noté entre 0 et 10. Le critère d'evaluation principal de cette étude est d'évaluer ces neuf points de l'IBF, ce qui permettra de déterminer la validité et la fiabilité de la version française de l'IBF dans la mesure de la fatigue. Ce processus fournira des informations précieuses sur l'efficacité de l'IBF dans l'évaluation de la fatigue chez les patients francophones.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Consultation for fatigue as symptôme principal ( isolated or asociated with other symptomes). Exclusion Criteria: Pregnancy Psychosis. Unable to complete questionnaire Phsyiological fatigue due to effort and reversible rest. Post-traumatic stress disorder -
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 23 sites
Cabinet Lamneur
Lanmeur, FranceCabinet Rosporden
Rosporden, FranceCabinet Rosporden
Rosporden, France