Suspendu
Surgery for Mesothelioma After Radiation Therapy "SMART" for Resectable Malignant Pleural Mesothelioma
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Adénome+12
+ Mésothéliome
+ Néoplasmes du tissu conjonctif
À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Observationnel
Date de début : juin 2016
Résumé
Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 14 juin 2016
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to determine whether radiation therapy decreases tumor size and tumor spread. The investigators will consent subjects that have been diagnosed with mesothelioma and will undergo radiation therapy followed by surgical resection as their standard of care. The investigators will collect data from past and future medical records as well as data regarding their health status for their lifetime by reviewing life status, treatment status and CT scans.
Titre officielSurgery for Mesothelioma After Radiation Therapy "SMART" for Resectable Malignant Pleural Mesothelioma
Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
5 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
AdénomeMésothéliomeNéoplasmes du tissu conjonctifNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes pleurauxNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouNéoplasmes du Tissu FibreuxNéoplasmes mésothéliauxTumeur fibreuse solitaire, pleuraleTumeurs Fibreuses Solitaires
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Subject provides informed consent
Subject is >18 years of age
Subject is deemed competent for making medical decisions
Subject is scheduled to undergo radiation followed by extrapleural pneumonectomy.
Voir plus de critères
Un critère d'exclusion empêche la participation
Subject is <18 years old.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Suspendu1 Centres d'Étude