Terminé

BenzacBenzaknen® 5% Gel in Combination With Dermotivin® Soft Liquid Soap and Non-comedogenic Cetaphil® Dermacontrol Moisturizer SPF30 in the Treatment of Mild-to-moderate Acne Vulgaris

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Ce qui est testé

Benzoyl Peroxide

+ Dermotivin® Soft Liquid cleanser

+ Cetaphil® Dermacontrol Moisturizer SPF30

MédicamentAutre
Qui peut participer

Acné Vulgaire+2

+ Maladies des glandes sébacées

+ Maladies de la peau

À partir de 12 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Phase 4
Interventionnel
Date de début : août 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGalderma R&D
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The main objective of this study is to evaluate subject satisfaction with the treatment regimen comprising Benzaknen® 5% Gel in association with 2 cosmetic products including a foam soap, Dermotivin® Soft Liquid soap, and a non comedogenic moisturizer, Cetaphil® Dermacontrol Moisturizer SPF30, in patients with mild to moderate acne, after 12 weeks of treatment.

Titre officielBenzaknen® 5% Gel in Combination With Dermotivin® Soft Liquid Soap and Non-comedogenic Cetaphil® Dermacontrol Moisturizer SPF30 in the Treatment of Mild-to-moderate Acne Vulgaris
NCT02589405
Sponsor principalGalderma R&D
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Acné VulgaireMaladies des glandes sébacéesMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsÉruptions acnéiformes

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male or female subject of any ethnic background of 12 years or older.
Subject with mild or moderate facial acne vulgaris defined as an Investigator Global Assessment (IGA) score at 2 or 3 on a 0-4 scale.
Subject with any skin phototype according to T.B. Fitzpatrick skin phototype definitions.
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Subject with severe acne (IGA>3) with nodules, cysts, scars or extra-facial lesions,
Female subject who is pregnant, lactating or planning a pregnancy during the study,
Subject susceptible to take a corticosteroid treatment during the study except inhaled or topic when needed to treat a condition outside the face,

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Benzac® 5% Gel (once daily) + Dermotivin® Soft Liquid soap (twice daily) + Cetaphil® Dermacontrol Moisturizer SPF30 (once daily)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

EGBERT Mi-Ran

Münster, GermanyOuvrir EGBERT Mi-Ran dans Google Maps
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