Terminé
ATTENTIONATORVASTATIN EFFECTIVENESS AND SAFETY IN CARDIOLOGY PATIENTS IN REAL WORLD SETTING: A REGISTRY STUDY IN CHINA
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Artériosclérose+12
+ Maladies Occlusives des Artères
+ Maladies Cardiovasculaires
À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : juin 2016
Résumé
Sponsor principalPfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 22 juin 2016
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The study is to verify atorvastatin effectiveness and safety in Chinese population, and explore the optimal atorvastatin regimens in high-to-moderate risk for ASCVD。
Titre officielATORVASTATIN EFFECTIVENESS AND SAFETY IN CARDIOLOGY PATIENTS IN REAL WORLD SETTING: A REGISTRY STUDY IN CHINA
Sponsor principalPfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
5115 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
ArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladie coronarienneMaladies CardiaquesHypercholestérolémieHyperlipidémiesHypertensionMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueDyslipidémiesTroubles du métabolisme des lipides
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Men and women aged ≥18 years;
Cardiology patients who has been prescribed atorvastatin by physician's clinical judgment under normal clinical care. These patients will include those with established coronary heart disease, or having multiple risk factors and at risk for cardiovascular disease, or primary hypercholesterolemia.
Baseline laboratory reports prior to starting atorvastatin therapy can be tracked , including lipid measurement, liver function, and Creatine Kinase (CK) value. The date of baseline reports should be within 1 month before taking atorvastatin or within 24h after starting atorvastatin therapy.
Evidence of a personally or his/her legally acceptable representative signed and dated informed consent document indicating that the patient has been informed of all pertinent aspects of the study and accept follow-up visit.
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients who have regularly taken atorvastatin therapy more than 4 weeks before enrollment
Concomitant any other lipid-lower medication at baseline, or during the study conduction on physician clinical judgement
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 54 sites
Suspendu
First People's Hospital of Fuyang City
Fuyang, ChinaOuvrir First People's Hospital of Fuyang City dans Google MapsSuspendu
China Meitan General Hospital
Beijing, ChinaSuspendu
CHINA-JAPAN Friendship Hospital
Beijing, ChinaSuspendu
Fu Xing Hospital Affiliated to Capital Medical University
Beijing, ChinaTerminé54 Centres d'Étude