Terminé

CHROSCardiovascular Effects of Chronic Snus Use

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Trouble de l'usage du tabac

+ Troubles liés aux substances

De 30 à 65 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : septembre 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUmeå University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The Swedish moist oral snuff known as "snus" has previously been found primarily in Scandinavia. In Sweden approximately 1 in 5 men are habitual users of snus. It is estimated that 3-4% of the female population are regular users. However, the last few years has seen a shift in the global tobacco industry towards finding novel ways of entering the smokeless tobacco (ST) markets. In the United States both Camel and Marlboro brands, among others, have launched an array of ST products similar to Swedish snus. Since its launch in 2007, the US snus market has continued to grow at an exponential rate and now sells approximately 50 million cans a year. Smoking has been studied extensively and been undoubtedly linked to a range of detrimental health effects, including cardiovascular disease. As snus has until recently been available in a limited Scandinavian market, few experimental and epidemiological studies have been performed. A recent meta-analysis found snus to be associated with heart failure and higher risk of fatal myocardial infarctions and stroke. Following myocardial infarction, discontinuation of snus use was associated with a 50% decreased risk of mortality. With new emerging markets worldwide publicizing the product as a discrete and healthier alternative to cigarettes, it has become all the more imperative to study the health effects of this smokeless tobacco. Using well validated methods the investigators intend to study the possible effects of chronic snus use on vascular endothelial function, thrombosis, circulating microparticles in blood and arterial stiffness.

Titre officielCardiovascular Effects of Chronic Snus Use
NCT02564289
Sponsor principalUmeå University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble de l'usage du tabacTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits Chimiques

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Normal clinical examination

Normal ECG

Normal routine blood test including serum lipids and HbA1C

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Any form of cardiovascular disease

Any form of systemic or chronic disorder like rheumatologic or metabolic diseases.

Active allergy within 4 weeks of the study

Symptoms of infection or inflammation within 4 weeks of the study

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Dept of Medicine, Lung and Allergy section, University Hospital

Umeå, SwedenOuvrir Dept of Medicine, Lung and Allergy section, University Hospital dans Google Maps
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