CHROSCardiovascular Effects of Chronic Snus Use
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleTroubles Mentaux+1
+ Trouble de l'usage du tabac
+ Troubles liés aux substances
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2015
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The Swedish moist oral snuff known as "snus" has previously been found primarily in Scandinavia. In Sweden approximately 1 in 5 men are habitual users of snus. It is estimated that 3-4% of the female population are regular users. However, the last few years has seen a shift in the global tobacco industry towards finding novel ways of entering the smokeless tobacco (ST) markets. In the United States both Camel and Marlboro brands, among others, have launched an array of ST products similar to Swedish snus. Since its launch in 2007, the US snus market has continued to grow at an exponential rate and now sells approximately 50 million cans a year. Smoking has been studied extensively and been undoubtedly linked to a range of detrimental health effects, including cardiovascular disease. As snus has until recently been available in a limited Scandinavian market, few experimental and epidemiological studies have been performed. A recent meta-analysis found snus to be associated with heart failure and higher risk of fatal myocardial infarctions and stroke. Following myocardial infarction, discontinuation of snus use was associated with a 50% decreased risk of mortality. With new emerging markets worldwide publicizing the product as a discrete and healthier alternative to cigarettes, it has become all the more imperative to study the health effects of this smokeless tobacco. Using well validated methods the investigators intend to study the possible effects of chronic snus use on vascular endothelial function, thrombosis, circulating microparticles in blood and arterial stiffness.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 30 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Dept of Medicine, Lung and Allergy section, University Hospital
Umeå, SwedenOuvrir Dept of Medicine, Lung and Allergy section, University Hospital dans Google Maps