Terminé

STIMCONEConus Medullaris Stimulation With 5 Columns Lead Versus Medical Treatment in Refractory Pudendal Neuralgia: a Randomized, Open, Controlled, Multicenter Trial.

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Ce qui est testé

CMS group

+ OMM group

Dispositif médicalAutre
Qui peut participer

Syndromes de compression nerveuse+7

+ Maladies du système nerveux

+ Manifestations Neurologiques

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNantes University Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 septembre 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In this national multicenter prospective open label trial, patients will be randomized 1:1 to experimental group (CMS group : Conus Medullaris Stimulation using pentapolar surgical lead, plus optimal medical management) or to control group (OMM group : optimal medical management alone) and followed for 12 months, in intention to treat. 42 patients suffering of refractory pudendal neuralgia will be included. Optimal medical management will be prescribed by algologists in both groups according to patient pain relief.

Titre officielConus Medullaris Stimulation With 5 Columns Lead Versus Medical Treatment in Refractory Pudendal Neuralgia: a Randomized, Open, Controlled, Multicenter Trial.
NCT02564172
Sponsor principalNantes University Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

42 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Syndromes de compression nerveuseMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies neuromusculairesNévralgieDouleurMaladies du système nerveux périphériqueSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesNévralgie Pudendale

Critères

PRE-SCREENING CRITERIA: * Male or female aged 18 years or over * Pudendal neuralgia according published Nantes criteria * History of failure medical management : defined by HAS such as intractable pain after failure (by side effect, ineffective, or contraindication) at effective dose and combination of following treatment: * Pain treatment OMS analgesics Level I or II * Tricyclicantidepressant * Antiepileptics * Nerve block * Muscle relaxants * Physiotherapy * TENS (Transcutaneus electric nerve stimulation) * Psychobehavioral approach * Failure of pudendal nerve decompression surgery performed more than 12 months ago * Neuropathic pain according to criteria of the Neuropathic Pain Diagnostic Questionnaire (DN4). * Subjects able of giving informed consent * Affiliation with French social security system. * Average or maximum pain experienced greater than or equal to 5/10 on a visual analogue scale INCLUSION CRITERIA: * Average or maximum pain experienced greater than or equal to 50/100 on a visual analogue scale (average of data collected 7 days prior to the inclusion visit and recorded by the patient on the clinical diary) * Evaluation by multidisciplinary team including neuro-surgeons, algologists and psychologists performed, (if not already done in the previous year for algologists and psychologists) * Given informed consent. EXCLUSION CRITERIA: * Pregnant, or planning to become pregnant during the study (12months) * Adults under guardianship or trusteeship * Being treated or has been treated with spinal cord stimulation, subcutaneous or peripheral nerve stimulation, intrathecal drug delivery system. * Had pudendal nerve decompression surgery less than 12 months ago * Is suspected of substance abuse * Has unresolved major issues of secondary gain * Exhibits major psychiatric morbidity * Has life expectancy inferior to 5 years * Implant spinal cord stimulation surgery contraindication : * Magnetic resonnance imaging contraindication * History of coagulation disorder * Severe immunodepression, systemic, due to medicine drug intake or not (AIDS, transplanted, under anti TNF alpha treatment, …) * Current infection * Would be unable to operate the spinal cord stimulation equipment, undergo the study assessments or complete questionnaires or clinical diary, based on the opinion of the investigator * Unwilling to be treated with spinal cord stimulation, comply with study requirements. * Suffering from another neuropathic pain, or chronic pain, cancer, diabetic neuropathy * Patient with cardiac sentry stimulator or planned to be implanted with one

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Conus medullaris stimulation with pentapolar surgical lead plus optimal medical management.

Groupe II

Comparateur actif
Optimal medical management alone.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 7 sites

Suspendu

Lyon University Hospital

Lyon, FranceOuvrir Lyon University Hospital dans Google Maps
Suspendu

Clinic Catherine de Sienne

Nantes, France
Suspendu

Hôpital Foch

Suresnes, France
Suspendu

Lille University Hospital

Lille, France
Terminé7 Centres d'Étude