Terminé

Effets de l'Inuline et de l'Amidon Résistant sur les Réponses SCFA, Glucose, Insuline et Hormones Intestinales Postprandiales chez les Sujets Mince et en Surpoids

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But de l'étude

This study aims to investigate how Inulin and Resistant Starch affect post-meal responses of certain gut hormones, glucose, insulin, and a specific fatty acid called acetate in both lean and overweight individuals.

Ce qui est testé

Glucose

+ Inulin

+ Resistant Starch

Autre
Qui peut participer

Poids Corporel+5

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Obésité

De 18 à 65 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : février 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Toronto
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore comment deux types de fibres fermentescibles, l'inuline et l'amidon résistant, affectent certaines réponses corporelles chez les individus minces et en surpoids ou obèses. Le corps décompose naturellement ces fibres en acides gras à chaîne courte (AGCC), qui ont été liés à la fois à la promotion de l'obésité et à la prévention du diabète. En comparant les effets de ces fibres, l'étude vise à mieux comprendre leur rôle dans la santé et la maladie. Cette recherche est particulièrement importante car elle pourrait améliorer notre compréhension de l'impact des fibres alimentaires sur le métabolisme et potentiellement mener à de nouvelles stratégies pour gérer l'obésité et le diabète. Au cours de cette étude, les participants des deux groupes, minces et en surpoids/obèses, consomment une boisson contenant soit du glucose seul, soit du glucose combiné avec soit de l'inuline, soit de l'amidon résistant. Cela se produit lors de trois occasions distinctes, selon une conception randomisée à simple insu. L'étude mesure les réponses du corps, en se concentrant particulièrement sur les acides gras à chaîne courte, le glucose, l'insuline, les acides gras libres et les hormones intestinales. Les participants reçoivent également un déjeuner standard quatre heures après avoir consommé la boisson de test. Le résultat principal d'intérêt est la surface sous la courbe de réponse à l'acétate sérique incrémentiel, qui est une mesure de la quantité d'acétate, un type d'acide gras à chaîne courte, produite au fil du temps.

Titre officielEffect of Inulin and Resistant Starch on Postprandial Short Chain Fatty Acid, Glucose, Insulin and Gut Hormone Responses in Lean and Overweight Subjects.
NCT02562014
Sponsor principalUniversity of Toronto
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoids

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
non-pregnant

body mass index >=20 and <=35

9 critères d'exclusion empêchent la participation
history of diabetes mellitus

history of cardiovascular disease

history of bowel disease

history of kidney disease

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Participants with body mass index \<=25

Groupe II

Participants with body mass index \>25

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude