Effets de l'Inuline et de l'Amidon Résistant sur les Réponses SCFA, Glucose, Insuline et Hormones Intestinales Postprandiales chez les Sujets Mince et en Surpoids
This study aims to investigate how Inulin and Resistant Starch affect post-meal responses of certain gut hormones, glucose, insulin, and a specific fatty acid called acetate in both lean and overweight individuals.
Glucose
+ Inulin
+ Resistant Starch
Poids Corporel+5
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore comment deux types de fibres fermentescibles, l'inuline et l'amidon résistant, affectent certaines réponses corporelles chez les individus minces et en surpoids ou obèses. Le corps décompose naturellement ces fibres en acides gras à chaîne courte (AGCC), qui ont été liés à la fois à la promotion de l'obésité et à la prévention du diabète. En comparant les effets de ces fibres, l'étude vise à mieux comprendre leur rôle dans la santé et la maladie. Cette recherche est particulièrement importante car elle pourrait améliorer notre compréhension de l'impact des fibres alimentaires sur le métabolisme et potentiellement mener à de nouvelles stratégies pour gérer l'obésité et le diabète. Au cours de cette étude, les participants des deux groupes, minces et en surpoids/obèses, consomment une boisson contenant soit du glucose seul, soit du glucose combiné avec soit de l'inuline, soit de l'amidon résistant. Cela se produit lors de trois occasions distinctes, selon une conception randomisée à simple insu. L'étude mesure les réponses du corps, en se concentrant particulièrement sur les acides gras à chaîne courte, le glucose, l'insuline, les acides gras libres et les hormones intestinales. Les participants reçoivent également un déjeuner standard quatre heures après avoir consommé la boisson de test. Le résultat principal d'intérêt est la surface sous la courbe de réponse à l'acétate sérique incrémentiel, qui est une mesure de la quantité d'acétate, un type d'acide gras à chaîne courte, produite au fil du temps.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.25 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires