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CUVIA-AF IIClinical Usefulness of Virtual Ablation Guided Catheter Ablation of Atrial Fibrillation: Virtual Rotor Mapping and Catheter Ablation

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Ce qui est testé

physician's personal experience

+ Virtual rotor mapping

Procédure
Qui peut participer

Arythmies cardiaques+3

+ Fibrillation Auriculaire

+ Maladies Cardiovasculaires

De 19 à 80 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYonsei University
Contacts de l'étudeHui-Nam Pak
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 24 août 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Radiofrequency catheter ablation is effective in the treatment of patients with paroxysmal atrial fibrillation. In order to reduce the recurrence rate after catheter ablation, the investigators propose to apply 'virtual' ablation on patient-specific atria by simulating 3D atrial computer model. The investigators will conduct virtual rotor mapping in the patient specific atrial model. Then, the investigators will compare the clinical outcome of conventional circumferential pulmonary vein isolation and additional rotor ablation guided by virtual rotor mapping.

Titre officielClinical Usefulness of Virtual Ablation Guided Catheter Ablation of Atrial Fibrillation: Virtual Rotor Mapping and Catheter Ablation
NCT02558699
Sponsor principalYonsei University
Contacts de l'étudeHui-Nam Pak
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

110 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 19 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Arythmies cardiaquesFibrillation AuriculaireMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
AF patient age 19~80
Diagnosis of AF patients who performed catheter ablation of atrial fibrillation due to uncontrolled pulse rate by anti-arrhythmic drug therapy.
7 critères d'exclusion empêchent la participation
AF patients who have severe heart deformations or vascular disease.
The patient who have renal disease of eGFR<30mL/min
The patients who had been performed catheter ablation of atrial ablation and MAZE.
The patients who missed out to recording of 3D CT, echo and electrocardiography.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Group operating the atrial fibrillation by physician's personal experience, not by virtual simulation.

Groupe II

Expérimental
Group choosing choose the best effective rotor mapping by simulating 3D atrial computer model which consider patinet's heart size and shape.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University Health System

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1 Centres d'Étude
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