Terminé

Impact de la curcumine sur le diabète : indices anthropométriques, résistance à l'insuline et stress oxydatif

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'impact du traitement par la Curcumine sur le diabète en observant les changements au niveau de la fonction des cellules B pancréatiques, de la glycémie à jeun, de l'HbA1c, de la résistance à l'insuline et des niveaux d'insuline.

Ce qui est testé

Curcumin

+ Placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

Diabète Mellitus+3

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

De 40 à 65 ans
1 critère d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juillet 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Nutrition and Food Technology Institute
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Diabetes mellitus is the most common endocrine disorder, causes many complications such as micro- and macro-vascular diseases. Various kinds of antidiabetic drugs have been developed, but most of them have side effects. Recently, the use of natural plant products has gained more attention among scientists in order to prevent diabetic vascular complications. Curcumin is a natural yellow product derived from the turmeric rhizome which has shown to be non-toxic and exhibits various bio¬logical activities such as anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-carcinogenic, and anti-diabetic effects. Curcumin is effective in reducing glycemic index and hyperlipidemia in rodent models and is relatively inexpensive and safe. Most of the studies conducted on animal model, and just a few of them are on human model. The present study was planned to evaluate the effects of curcumin supplementation The effect of curcumin supplementation on anthropometric indices, insulin resistance and oxidative stress in patients with type 2 diabetes

Titre officielThe Effect of Curcumin Supplementation on Anthropometric Indices, Insulin Resistance and Oxidative Stress in Patients With Type 2 Diabetes
Sponsor principalNational Nutrition and Food Technology Institute
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

44 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

Un critère d'exclusion empêche la participation
a) patients with liver diseases b) patients with kidney diseases c) patients with inflammatory diseases d) patients with liver diseases e) Administering herbal agents f) Administering multivitamins and minerals in past 3 months

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
500 mg curcumin capsule

Groupe II

Placebo
placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

NNFTRI clinic

Tehran, IranOuvrir NNFTRI clinic dans Google Maps
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