Effect of Bacterial Vaginosis and Its Treatment on HIV Susceptibility and Female Genital Immunology
Metronidazole
Infections transmises par le sang+19
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2015
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Bacterial Vaginosis (BV), defined as an alteration in the normal vaginal bacteria ("microbiome"), is characterized by a reduction of hydrogen peroxide-producing gram-positive lactobacilli and overgrowth of gram-negative and anaerobic bacteria. BV is more prevalent in SSA and usually recurs soon after treatment. BV is associated with vaginal inflammation, an increased HIV acquisition risk among uninfected women, and increased HIV transmission to the male sexual partner of a co-infected woman. Therefore, BV may be responsible for up to 17% of HIV transmission events in SSA. There are several hypotheses for the mechanisms by which BV may increase the risk of HIV acquisition. These include the disruption of mucosal barrier, alteration of protective innate immunity, and increased number and/or susceptibility of HIV target cells in the genital mucosa. Longitudinal studies that address the mechanisms by which the vaginal microbiota alters host mucosal immunology and HIV risk will help us better understand the impact of BV and it's treatment on mucosal immunology and HIV susceptibility. The goal of this non-randomized, interventional, longitudinal clinical study is to use a novel ex vivo HIV infectivity assay developed in the Kaul lab to quantify the effect of BV and its treatment on HIV susceptibility and genital immunology in HIV-uninfected women from Nairobi, Kenya. Fifty HIV, STI-uninfected women with bacterial vaginosis on Nugent scoring will be provided with one week of metronidazole 400mg po three times daily (as per Kenyan National Guidelines). Cytobrush and vaginal SoftCup sampling will be performed at baseline and 4 weeks after treatment initiation, at the same stage of the menstrual cycle. The primary endpoint will be pseudovirus entry into cervix-derived CD4+ T cells. Secondary endpoints will include a pre-defined cervico-vaginal inflammation score; genital CD4+ T cell immune characteristics; the genital microbiome; the genital proteome.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 49 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Kenya AIDS Vaccine Initiative Clinic
Nairobi, KenyaOuvrir Kenya AIDS Vaccine Initiative Clinic dans Google Maps