Peri Implant Soft Tissue Healing in Single Implant Restoration Using the Guided Bone Regeneration Technique Ore a Connective Tissue Graft
augmentation procedure with Bio-Oss® and Bio-Gide®
+ augmentation procedure with connective tissue graft
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.With respect to the soft tissue management many surgical approaches have been described in order to increase soft tissue volume and keratinized tissue height at implant site: roll flaps, connective tissue graft , epithelial connective tissue graft. In recent years, soft tissue substitutes , such as acellular dermal matrix or collagen matrix have been proposed to increase the dimensions of peri implant soft tissues; however, further studies have demonstrated that the allograft materials were less effective and less predictable than autogenous soft tissue grafts, in terms of increasing attached keratinized tissue , due to the considerable shrinkage and inconsistent quality of the attached tissue gained ; consequently soft tissue graft from the palate are currently considered the gold standard for augmenting peri implant soft. Some clinical studies proposed the association of contour augmentation by guided bone regeneration (GBR) with implant placement. The aim of these procedures is to restore the missing volume and to establish a facial bone wall of sufficient height and thickness to serve as a support for peri implant soft tissues; in these terms, GBR could be considered important to increase the stability of peri implant soft tissue , preventing the marginal soft tissue shrinkage and the following exposition of implant . This could be a valid approach to stabilize coronal peri implant soft tissue and at the same time less traumatic than grafting procedures.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.32 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Siena University, Department of Periodontology, Policlinico Le Scotte Siena.
Siena, ItalyOuvrir Siena University, Department of Periodontology, Policlinico Le Scotte Siena. dans Google MapsTuscan School of Dentistry
Siena, Italy