Frequency of ALK Rearrangements in Non Small-Cell Lung Cancer in Latin America: The Latin-American Consortium for the Investigation of Lung Cancer (CLICaP).
Collecte de données
Néoplasmes pulmonaires+4
+ Maladies pulmonaires
+ Néoplasmes par site
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2015
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The precise frequency of ALK in Latin American population has not been determined. Studies isolated in some Latin American countries like Brazil report a frequency of 3.2%, Argentina of 4.2% and Mexico of 9.0% of ALK fusion in a small number with lung cancer. Reliable information about ALK frequencies and disparities among ethnic groups is critical. Our study pretends to know the frequency and clinical characteristics of ALK rearrangement of Latin American patients with NSCLC. Discusses the difficulty of having a single diagnostic test for this chromosome abnormality. The development of efficient and reliable laboratory test is critical in the selection of patients likely to respond to these targeted agents. Currently, the current gold standard for testing for EML4-ALK translocation is fluorescent in situ hybridization (FISH) for selecting patients for ALK-tyrosine kinase inhibitors (TKI) therapy according to the United States Food and Drug Administration (FDA). But, an important aspect is the amount of available tumor present in a determined sample, given the labor-intensive nature and cost of the test, there has been interest in validating other screening and diagnostic tools. Recent evidence suggests that ALK Immunohistochemistry (IHC) instruments globally protocols, can be very effective in the detection of ALK rearrangement in NSCLC (ALK+) tumors expressing the fusion ALK protein.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.7000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 90 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Cancer Institute of Mexico
Mexico City, MexicoOuvrir National Cancer Institute of Mexico dans Google Maps