Terminé

DIACEAInfluence du diabète de type 2 sur l'évolution vers la maladie d'Alzheimer chez les patients atteints de troubles cognitifs légers

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à examiner comment le diabète de type 2 influence la progression vers la maladie d'Alzheimer chez les individus atteints de troubles cognitifs légers, en se concentrant sur le taux de conversion à la maladie d'Alzheimer.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Diabète Mellitus+3

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

De 65 à 90 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : mai 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In recent years, it has been observed that the type 2 diabetic patients (DM-2) have an increased risk of developing dementia, both vascular and Alzheimer's disease (AD). The term mild cognitive impairment (MCI) describes a transition state between normal cognitive function and dementia. The annual rate of conversion to dementia in MCI patients is around 15% in the general population, ie regardless of the presence or absence of diabetes. At present it is not possible to identify which patients with MCI are most likely to progress to AD. On this basis, the main objective of this study is to evaluate whether the presence of diabetes favors the conversion of MCI to AD. We propose a case-control study comparing a group of 110 diabetic patients and a group of 110 non-diabetic patients with MCI matched by age, sex and cardiovascular risk factors. The main objective is the conversion to AD between the groups and if DM-2 is an independent risk factor. The secondary objective is to investigate whether genetic mechanisms related both to AD and DM-2 are associated with the increased risk of AD in diabetic patients. We will analyze 10 genes simultaneously associated with an increased risk of diabetes and / or its complications and AD.

Titre officielType 2 Diabetes Mellitus as Accelerator for the Progression to Alzheimer's Disease in Patients With Mild Cognitive Impairment
NCT02501876
Sponsor principalHospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

202 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 65 à 90 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
110 subjects without diabetes

diagnosis of MCI using the NBACE neuropsychological tests battery.

Age >65 years.

At least two years follow-up.

Voir plus de critères

Un critère d'exclusion empêche la participation
patients with cerebrovascular disease (previous stroke, intracerebral lesions, etc.), including significant vascular load according to scale Fazekas (escor˃2)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Vall d´Hebron University Hospital

Barcelona, SpainOuvrir Vall d´Hebron University Hospital dans Google Maps
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