Terminé

Investigation of Ethiopian Honey: Botanical Origin, Physicochemical, Antioxidant, Microbial Quality, Glycemic Index and Sensory Properties

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Ce qui est testé

Provision of experimental honey

Biologique
Qui peut participer

Hyperglycémie+1

+ Maladies métaboliques

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

De 20 à 24 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Phase 1 précoce
Interventionnel
Date de début : juin 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAddis Ababa University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Addis Ababa University, College of Natural Sciences, Research Institutional Review Board (IRB) approved this study. Written consent forms were obtained from all 14 volunteers (7 females and 7 males). The subjects were randomly recruited from twenty eight 3rd year Food Science and Postharvest Technology students. People volunteering to participate in the study were excluded if they are: overweight, dieting, smoking, a family history of diabetes, pregnant, metabolic disorders, suffering from any illness or food allergy and regularly taking medication. The participants were checked for glucose tolerance according to the WHO (World Health Organization) classification (fasting glucose <7 mmol/L(millimole per lite) and 2-hour blood glucose concentration after a 25g glucose load <7.8 mmol/L). Ten (5 females and 5 males) were selected from fourteen using lottery sampling methods. Reference glucose and monofloral honeys were used as experimental foods. To determine the GI value, 25 grams of available carbohydrate was fed for ten healthy people in the morning after they have fasted for 11 hours overnight. After fasting blood sample was obtained. The study participants were consumed each honey and reference glucose served. Additional blood samples were taken at 15, 30, 45, 60, 90 and 120 minutes after eating commenced. Blood glucose response (Area under the curve, AUCt) for test food was compared to the blood glucose response of reference glucose (AUCr). AUC was calculated using SAS (Statistical Analysis Software), 2002. Glycemic index (GI) was calculated using: GI= AUCt/AUCr\*100 Where: AUCt = Area Under the Curve for honey; AUCr = Area Under the Curve for the reference glucose

Titre officielInvestigation of Ethiopian Honey: Botanical Origin, Physicochemical, Antioxidant, Microbial Quality, Glycemic Index and Sensory Properties
Sponsor principalAddis Ababa University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 24 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HyperglycémieMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Clinical diagnosis of diabetes Disease

Must be able to drink the honeys and reference glucose

Un critère d'exclusion empêche la participation
Overweight, dieting, smoking, a family history of diabetes, pregnant, metabolic disorders, suffering from any illness or food allergy and regularly taking medication.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Eight experimental monofloral honeys and reference glucose

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude
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