Utility of Stroke Volume Variation and Pulse Pressure Variation for Predicting Fluid Responsiveness in Chronic Renal Failure Patients Undergoing Kidney Transplantation
Fluid loading
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Optimal intraoperative fluid management guided by central venous pressure (CVP), a traditional intravascular volume status indicator has been established to improve transplanted graft function during renal transplantation. Recently, stroke volume variation (SVV) and pulse pressure variation (PPV), dynamic preload indices derived from the arterial waveform are increasingly advocated as predictors of fluid responsiveness in anesthetized patients and critically ill patients. However, their usefulness in renal failure patients undergoing renal transplantation has not been investigated. Thus, the aims of this study is to investigate accuracy of SVV and PPV for predicting fluid responsiveness in patients undergoing kidney transplantation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.42 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: \- chronic renal failure patients undergoing renal transplantation Exclusion Criteria: * patients with cardiac arrhythmia * patients with reduced left ventricular function (EF \< 40%) * patients with valvular heart disease * patients intracardiac shunt * patients with pulmonary hypertension * patients with extensive peripheral vascular disease * patients with preoperative use of vasopressors or inotropics
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Samsung Seoul Hospital, Samsung Medical Center
Seoul, South KoreaOuvrir Samsung Seoul Hospital, Samsung Medical Center dans Google Maps