Terminé

MultiPAMSEvaluation and Validation of a Multimodal MRI Neuroimaging Method: Application to Differential Diagnosis and Disease Progression in Parkinsonian Syndromes

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

MRI acquisition

+ behavioral evaluations

AutreComportemental
Qui peut participer

Synucléinopathies+9

+ Maladies du système nerveux autonome

+ Maladies des ganglions de la base

De 18 à 80 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : janvier 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 24 janvier 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

30 patients with PD, 30 patients with MSA and 30 healthy controls will be examined in a 3Tesla MRI. The aim of our project is to demonstrate that our multimodal MRI method can discriminate both diseases with a similar clinical presentation and monitor the progress of the disease. CIC's expertise in recruitment and assessment of patients, and the powers of the INSERM U825 in terms of development and processing in neuroimaging guarantee the feasibility of the project and its successful completion.

Titre officielEvaluation and Validation of a Multimodal MRI Neuroimaging Method: Application to Differential Diagnosis and Disease Progression in Parkinsonian Syndromes
NCT02428816
Sponsor principalInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

94 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

SynucléinopathiesMaladies du système nerveux autonomeMaladies des ganglions de la baseMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralTroubles du mouvementMaladies du système nerveuxMaladie de ParkinsonAtrophie MultisystémiqueMaladies neurodégénérativesTroubles parkinsoniensDysautonomies primaires

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
informed consent signed
right handed patients
Mini Mental Score > 22
no other neurological disease than Parkinson's Disease (PD) or Multiple System Atrophy (MSA)
Voir plus de critères
6 critères d'exclusion empêchent la participation
claustrophobia
contraindications to MRI (cardiac or auditive prothesis, pacemakers, cerebral clip, stimulating electrodes)
pregnant women
major neuropsychiatric disease
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
30 healthy controls will be submitted to an MRI acquisition and to behavioural evaluations in a sole visit

Groupe II

Expérimental
Patients with MSA will be submitted to an MRI acquisition and to behavioural evaluations in each visits (two visits planned)

Groupe III

Expérimental
Patients with PD will be submitted to an MRI acquisition and to behavioural evaluations in each visits (two visits planned)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Inserm Umr 825

Toulouse, FranceOuvrir Inserm Umr 825 dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude