Nicotinamide Add-on Therapy for EGFR Mutated Lung Cancer Patients on Gefitinib or Erlotinib
Nicotinamide
Néoplasmes bronchiques+7
+ Carcinome du poumon non à petites cellules
+ Carcinome bronchogénique
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2015
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur le traitement du cancer du poumon à son stade terminal, spécifiquement pour les patients qui ont une mutation dans une protéine appelée EGFR et ne peuvent pas subir de chirurgie. Ces patients reçoivent généralement des médicaments appelés gefitinib ou erlotinib. Le but de cette étude est de déterminer si l'ajout de nicotinamide à ces traitements peut améliorer la survie des patients sans aggravation de la maladie. Cette recherche est importante car elle pourrait potentiellement améliorer l'approche actuelle de traitement pour ce type de cancer du poumon et répondre aux besoins non satisfaits de ces patients. Dans le cadre de cette étude, les participants recevront soit de la nicotinamide, soit un placebo (un comprimé sans principe actif) en plus de leur médication habituelle (gefitinib ou erlotinib). Cela continuera pendant deux ans ou jusqu'à la survenue d'un événement. La taille du cancer sera surveillée tous les deux mois par radiologie. L'étude évaluera la progression de la maladie et la réponse au traitement en utilisant des critères spécifiques. Après avoir observé 36 et 72 événements, des analyses intermédiaires et finales seront effectuées. L'étude évaluera également la qualité de vie des patients et leur survie globale. Toute réaction indésirable au traitement sera enregistrée et signalée.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.110 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Chonnam National University Hwasun Hospital
Hwasun, South KoreaOuvrir Chonnam National University Hwasun Hospital dans Google Maps