Creating a Computerized Self-administered Version of Comprehensive Behavioral Intervention for Tics
TicHelper
+ Internet Based Resources
Syndrome de bronchiolite oblitérante+26
+ Pneumonie organisée
+ Maladies des ganglions de la base
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2015
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Effective non-pharmacological treatment options such as comprehensive behavioral intervention for tics (CBIT) have been shown to be effective for reducing tics in some children with chronic tic disorders, including Tourette's disorder. Although effective, many parents and children do not have access to a provider trained in these therapies and practical barriers such as travel and high costs for ongoing therapy limit treatment dissemination and utilization.The investigators recently developed an online, computerized, self-administered version of CBIT called TicHelper.com. This program is an 8-week online program designed to teach children and families empirically-supported tic management skills. The current study will test the efficacy of TicHelper.com in a randomized clinical trial in which 64 children with Tourette's Disorder or a persistent (chronic) tic disorder will be randomly assigned to 8-weeks of TicHelper.com (N=32) or an 8-week internet resource control condition (N=32). Tic symptoms will be assessed by a condition-blind independent evaluator at baseline, post-treatment, and 1-month follow-up. Information regarding patient acceptability of the program will also be collected. This project will test whether TicHelper.com is an efficacious and acceptable way to teach tic-management skills for children with tics.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.55 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 8 à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Marquette University
Milwaukee, United States