Terminé

Automated Respiration Rate Evaluation to Improve Accuracy of the Early Warning Score Procedure Determined by the Electronic Cardiac Arrest Risk Triage Score (eCART) Algorithm

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

+ Arrêt du cœur

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : avril 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Chicago
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Both cardiac arrest and sepsis are primarily identified by vital sign abnormalities. However, the practice of nurses and their designees routinely checking hospitalized patients' vital signs every four to eight hours throughout the day and night has remained essentially unchanged for over one hundred years. While respiratory rate has been shown to be the most predictive vital sign for adverse events on the wards, it is often inaccurately measured and poorly documented. For example, a disproportionate amount of respiratory rates are recorded as either 18 or 20 breaths/min, which is often higher than actual rates. We have previously statistically derived a physiology-based early warning score, called the electronic cardiac arrest risk triage score (eCART), using vital signs and lab values. The eCART was more accurate than scores commonly used in hospitals today. However, the vital sign values utilized for our score were manually collected by nursing staff every four hours. Recent technological advances have allowed for high-frequency measurement of pulse and respiratory rate using a cableless respiration monitor. These devices allow for more frequent and potentially more accurate measures of respiration, which may enhance the prediction ability for detecting adverse events on the wards. In addition, the increase in monitoring frequency may result in earlier detection of adverse events, which could translate into further improvements in patient outcomes. A subset of patients may be continuously measured using a telemetry system. The alarms and ECGs from these patients are monitored by staff in a centralized station in the hospital. When a clinical event requiring action is observed, a call is made to the unit alerting the clinical staff that action is necessary. We will collect the continuous measurements collected from this system and compare these continuous measurements to the high frequency and manual measurements.

Titre officielAutomated Respiration Rate Evaluation to Improve Accuracy of the Early Warning Score Procedure Determined by the Electronic Cardiac Arrest Risk Triage Score (eCART) Algorithm
NCT02399930
Sponsor principalUniversity of Chicago
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

133 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesArrêt du cœur

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
over 18 years

able to provide written consent

Un critère d'exclusion empêche la participation
none

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Chicago

Chicago, United StatesOuvrir University of Chicago dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude