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Sonographic Assessment of Myometrial Thickness as a Predictor for the Latency Interval in Women With Preterm Premature Rupture of Membranes

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+3

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Rupture prématurée des membranes fœtales

De 18 à 40 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : mars 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeAhmed Maged, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The total number of pregnant women enrolled in the study was 100 women. These were divided into three groups: * Group I: included 50 women with preterm premature rupture of membranes (PPROM, n=50) with gestational age from 24 to 34 weeks. * Group II: included 25 term non-labor control (T-CTR, n=25) with gestational age from 37 to 41 weeks. * Group III: included 25 preterm non-labor control (P-CTR, n=25) with gestational age from 24 to 34 weeks.Full History taking, including personal history for maternal age, obstetric history for number of previous pregnancies, history of previous PPROM. History of present pregnancy included gestational age, history of drug intake with special emphasis to women with PPROM giving history of gush of clear watery fluid from the vagina. Past history to exclude women with a contra- indication for conservative management in the study group. Physical examinations: General examination for pulse, arterial blood pressure and temperature to exclude any signs of chorioamnionitis in the study group. Abdominally, fundal level examinations for predicting the gestational age and/or IUGR or abnormalities of liquor. Monitoring of uterine contraction to pick up women who are not in labor in the study group. P/V examination was not done for the three groups. While definite diagnosis of PPROM relied on sterile speculum examination showing a collection of fluid in the vagina. Some women needed direct observation of the cervix during a valsulva maneuver or with cough to show free flow of fluid from the cervical os. Ultrasonographic examination: An abdominal ultrasound for: Estimation of gestational age, Assessment of fetal well being by biophysical profile (BPP), Detection of any fetal gross anomalies, Assessment of fetal growth to exclude IUGR, Sonographic estimation of fetal weight (SEFW), measurement of the Amniotic Fluid Index (AFI), Detection of any abnormal placental insertion and/or uterine structural abnormalities as septate or bicornuate uterus, measuring The myometrial thickness at 4 different sites9: a) The lower uterine segment (LUS): 2cm above the reflection of the full urinary bladder (b)The anterior wall: 1cm above the maternal umbilicus. (c)Fundus: by placing the scan probe perpendicularly above the uterine fundus so that the entire curvature of the uterus was visualized. (d)The posterior wall: through using the maternal abdominal aortic pulsation as an anatomic marker. At least 3 measurements were obtained at each site and averaged. The latency interval is determined in each of the 3 groups.

Titre officielSonographic Assessment of Myometrial Thickness as a Predictor for the Latency Interval in Women With Preterm Premature Rupture of Membranes
Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeAhmed Maged, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseRupture prématurée des membranes fœtalesComplications de l'accouchement obstétriqueTravail obstétrical prématuréComplications de la grossesse

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
singleton pregnancy with a definite history of current PPROM for the study group

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Suspected fetal growth restriction (IUGR),

Any gross fetal anomalies,

Abnormalities of placentation,

Uterine structural abnormalities,

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Kasr Alainy medical school

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