ColoCare Transdisciplinary Research in Colorectal Cancer Prognosis
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du côlon+8
+ Maladies du système digestif
+ Néoplasmes du système digestif
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2007
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The ColoCare Study is a multicenter initiative establishing an international cohort of colorectal cancer (CRC) patients for interdisciplinary studies of CRC prognosis and outcomes with sites at the Fred Hutchinson Cancer Center, Seattle (Washington, USA), H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa (Florida, USA), the University Hospital Heidelberg (Germany), the Huntsman Cancer Institute (Utah, USA), the Cedars-Senai Medical Center (California, USA), University of Washington St. Louis (Missouri, USA), and University of Tennessee (Tennessee, USA). Aims: The ColoCare Study investigates clinical outcomes, including disease-free and overall survival, predictors of cancer recurrence, survival, health-related quality-of-life and treatment toxicities. In addition, cross-sectional analyses of biomarkers and/or health behaviors are undertaken. Patients will be recruited if their age range is 18-89 years. For patients recruited after 09/01/2021 the age range is between 18-69 years, except if they participate in specific sub-studies or in studies for older cancer patients. Recruitment of patients >70 years was re-initiated after 06/2024 in anticipation of R01 grant funding. Patients are recruited at baseline (time of first diagnosis) and followed for up to 5 years at regular timepoints (3m, 6m, 12m, 24m, 36m, 48m, 60m). The cohort includes a comprehensive collection of specimens and data. For the U01 renewal phase (start September 2021) we specifically focus on the recruitment of minorities (early-onset patients, African American patients, Hispanic patients) and patients with rectal cancer. Furthermore, we will have an overall focus on questionnaire assessment at baseline, 12, and 60 months and intensive medical chart abstraction 24 months and 60. months after enrollment into the study.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.5000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 89 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 7 sites
Cedars-Sinai Medical Center
Los Angeles, United StatesOuvrir Cedars-Sinai Medical Center dans Google MapsLee H. Moffitt Cancer Center
Tampa, United StatesWashington University School of Medicine
St Louis, United StatesUniversity of Tennessee
Knoxville, United States