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Caractérisation et collecte de données sur les maladies des glandes salivaires

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But de l'étude

Cette étude vise à observer et à collecter des données sur les maladies des glandes salivaires afin de générer de nouvelles hypothèses et perspectives pour les recherches futures.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Arthrite+14

+ Arthrite Rhumatoïde

+ Maladies Auto-immunes

De 4 à 100 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Contacts de l'étudeEileen M PelayoVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 3 avril 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension des maladies affectant les glandes salivaires, essentielles pour maintenir la santé bucco-dentaire en produisant de la salive. Elle vise à recueillir des informations détaillées auprès de patients présentant des problèmes de glandes salivaires, comme ceux atteints du syndrome de Sjögren ou d'autres affections similaires, et à les comparer avec des individus en bonne santé. Cette recherche est cruciale car le dysfonctionnement des glandes salivaires peut entraîner des problèmes graves tels qu'une carie dentaire accrue, des douleurs buccales et des difficultés à manger et à parler. En étudiant ces affections, les chercheurs espèrent mieux comprendre les causes et les effets des maladies des glandes salivaires, ce qui pourrait conduire à de nouveaux traitements. Les participants à cette étude incluent des adultes et des mineurs présentant des problèmes de glandes salivaires, leurs proches et des volontaires en bonne santé. Ils fourniront des échantillons de salive, de sang et d'urine et pourraient subir des biopsies de leurs glandes salivaires. Les chercheurs analyseront ces échantillons pour explorer les aspects génétiques et inflammatoires des maladies, visant à découvrir les mécanismes sous-jacents. Cette étude observationnelle n'implique pas de traitement actif mais se concentre sur la collecte de données pour générer de nouvelles idées pour les recherches futures. Les résultats pourraient conduire à des thérapies innovantes et améliorer la compréhension de l'impact de ces maladies sur les glandes salivaires.

Titre officielCharacterization of Diseases With Salivary Gland Involvement
NCT02327884
Sponsor principalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Contacts de l'étudeEileen M PelayoVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 4 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteArthrite RhumatoïdeMaladies Auto-immunesMaladies du tissu conjonctifMaladies oculairesMaladies du Système ImmunitaireMaladies des ArticulationsMaladies de l'appareil lacrymalMaladies de la boucheMaladies stomatognathiquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies rhumatismalesMaladies des glandes salivairesSyndrome de SjögrenXérostomieSyndromes de l'œil secMaladies de la peau et des tissus conjonctifs

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les patients âgés de 18 ans ou plus suivant une immunothérapie avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire pour le traitement du cancer de la bouche.

Ces patients seront examinés avant et après la thérapie par inhibiteur de point de contrôle, ce qui coïncidera avec 4 semaines (+/-2 semaines) avant et à nouveau immédiatement avant (+/- 2 semaines) le début du traitement définitif du cancer de la cavité buccale (par ex., résection chirurgicale, etc.).

Personnes âgées de 18 ans ou plus atteintes d'une hépatite active, avec ou sans symptômes de sicca.

Un critère d'exclusion empêche la participation
En cas d'incapacité à tolérer les procédures d'étude, telles que les biopsies des glandes salivaires, les collectes de salive et/ou les examens buccaux, comme déterminé par l'investigateur principal.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude