Suspendu

The Effect of Branched-chain Amino Acid (BCAA) on the Progression of Primary Liver Cancer

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Branched-chain amoni acids (BCAA)

+ non-BCAA protein supplement

Complément alimentaire
Qui peut participer

Adénocarcinome+8

+ Carcinome

+ Maladies du système digestif

De 18 à 65 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : janvier 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTel-Aviv Sourasky Medical Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Supplementation of BCAA found to reduce the risk of developing liver cancer, but the affect of BCAA on existing liver cancer is unknown. The participants (post curative intent surgery) will be supplemented with either BCAA/non-BCAA-enriched protein supplement. The intervantion will go on for 2 years or until a new liver tumor is found.

Titre officielThe Effect of Branched-chain Amino Acid (BCAA) on the Progression of Primary Liver Cancer
NCT02327819
Sponsor principalTel-Aviv Sourasky Medical Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AdénocarcinomeCarcinomeMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifCarcinome hépatocellulaireMaladies du foieTumeurs du foieNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithéliales

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
diagnosed primary liver cancer
viral or Nonalcoholic Steatohepatitis Cirrhosis
Cirrhosis rated Child-Pugh A
liver cancer rated Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) A
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Age (over 65)
liver condition rated Child-Pugh B/C
GI/Absorption issues
patients given a treatment before surgery

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Branched-chain amino acids supplement, 12 g/day

Groupe II

Dispositif fictif
non-BCAA protein supplement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Clinical Nutrition Unit, Sourasky Medical Center

Tel Aviv, IsraelOuvrir Clinical Nutrition Unit, Sourasky Medical Center dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude