Terminé

L'impact de l'entraînement par intervalles aérobiques sur le contrôle glycémique et l'inflammation systémique dans le diabète de type 2

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer comment l'entraînement par intervalles aérobiques peut améliorer le contrôle glycémique et réduire l'inflammation systémique chez les individus atteints de diabète de type 2, en utilisant une surveillance continue de la glycémie sur 24 heures.

Ce qui est testé

Control

+ Continuous walking

+ Interval walking

Comportemental
Qui peut participer

Diabète Mellitus+5

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 40 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRigshospitalet, Denmark
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Interval training is superior to continuous training for improving glycemic control, hereunder glycemic variability and -spikes. However, the underlying mechanisms and the clinical impact is at present unknown. The overall objective of this project is to determine the mechanisms underlying aeroic interval-training-induced reductions in glycemic variability and -spikes, and the impact on levels of systemic inflammation in type 2 diabetes patients. It is hypothesized that aerobic interval training reduces glycemic variability and -spikes more than continuous training due to larger improvements in both peripheral insulin sensitivity and the mass action effect of glucose. Moreover, it is hypothesized that these reductions in glycemic variability and -spikes also reduces systemic inflammation.

Titre officielInterval-training in Type 2 Diabetics - Mechanisms Behind Increased Glucose Disposal and Effects on Systemic Inflammation
NCT02320526
Sponsor principalRigshospitalet, Denmark
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

14 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienHyperinsulinismeRésistance à l'insulineMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Type 2 diabetes mellitus

BMI >18 but <40 kg/m2

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnancy

Smoking

Contraindication to increased levels of physical activity

More than moderate levels of physical activity (>90 min/week) of maximally moderate intensity

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Control intervention: Subjects will continue their life unaltered during the 14 days intervention period

Groupe II

Expérimental
Training intervention: Subjects will perform continuous walking for one hour per day at every weekday during the 14 days intervention period

Groupe III

Expérimental
Training intervention: Subjects will perform interval walking for one hour per day at every weekday during the 14 days intervention period. Interval walking will be performed as repeated cycles of three minutes of slow and hree minutes of fast walking during the entire training session

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

The Centre for Physical Activity Research, Rigshospitalet

Copenhagen, DenmarkOuvrir The Centre for Physical Activity Research, Rigshospitalet dans Google Maps
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