Terminé
Effects of Whole-Body Electromyostimulation (WB-EMS) Combined With Individualized Nutritional Support on Patients With Malignant Disease Undergoing Curative or Palliative Anti-cancer Treatment
Ce qui est testé
Whole-Body Electromyostimulation (WB-EMS)
Autre
Qui peut participer
Atrophie+15
+ Poids Corporel
+ Changements de Poids Corporel
À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : août 2013
Résumé
Sponsor principalUniversity of Erlangen-Nürnberg Medical School
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 août 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study evaluates the effects of a 12-week whole-body electromyostimulation (WB-EMS) training combined with individualized nutritional support on body composition, muscle strength and function and quality of life of patients with malignant disease undergoing curative or palliative anti-cancer treatment
Titre officielEffects of Whole-Body Electromyostimulation (WB-EMS) Combined With Individualized Nutritional Support on Patients With Malignant Disease Undergoing Curative or Palliative Anti-cancer Treatment
Sponsor principalUniversity of Erlangen-Nürnberg Medical School
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
278 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
AtrophiePoids CorporelChangements de Poids CorporelCachexieMaladies musculairesAtrophie MusculaireMaladies musculo-squelettiquesNéoplasmesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaigreurPerte de poidsFaiblesse musculaireConditions pathologiques anatomiquesManifestations Neuromusculaires
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
malignant disease (solid or hematological cancer): head and neck cancer, colorectal carcinoma, small intestinal cancer, gastric cancer, oesophageal cancer, pancreas carcinoma, liver cell carcinoma, cholangiocarcinoma,lung cancer, breast cancer, cervix cancer, ovarian cancer, prostate cancer, renal cell carcinoma, malignant melanoma, patients with leukaemia and malignant lymphomas or Graft-versus-Host-Disease after bone marrow transplantation
ongoing or planned curative or palliative anti-cancer therapy
9 critères d'exclusion empêchent la participation
simultaneous participation in other nutritional or exercise intervention trials
acute cardiovascular events
use of anabolic medications
epilepsy
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Expérimentalphysical exercise group regular WB-EMS training (2 EMS trainings per week; each session for 20 min)
\+ individualized nutritional support (dietary advices: daily protein intake \> 1.0 g/kg bodyweight)
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Medizinische Klinik 1, University of Erlangen-Nürnberg
Erlangen, GermanyOuvrir Medizinische Klinik 1, University of Erlangen-Nürnberg dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude