Terminé

A Prospective, Multi-center, Randomized, Controlled Clinical Study on Self-crosslinked Sodium Hyaluronate Gel for Prevention of Intrauterine Adhesion

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Ce qui est testé

Crosslinked hyaluronic acid gel

+ Foleys balloon catheter

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+3

+ Maladies Génitales

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

De 20 à 40 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : octobre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalXiaozheng Shu
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Intrauterine adhesion (IUA) is the adhesion of intrauterine tissues due to the exposure of myometrial tissues caused by the endometrial basal injury. IUA is clinically manifested as symptoms such as abdominal pain, hypomenorrhea or amenorrhea, sterility and habitual abortion, which seriously affect the patients quality of life. Preventing IUA has been tried using different methods such as barrier or stent in order to separate the opposing endometrium during the tissue healing processes. Although some successes have been reported there are still some challenges need to be dealt with. One of the barrier materials for preventing IUA is made of hyaluronic acid (HA). HA is a natural ECM of human tissue with excellent biocompatibility and promotes the scar-free wound repair. The self-crosslinked esterified HA gel has demonstrated the capacity to prevent IUA in clinical studies. A novel self-crosslinked HA gel is developed by BioRegen Biomedical(Changzhou)Co., Ltd with proprietary technologies. This product is a highly viscoelastic crosslinked gel that overcomes the shortcoming of sodium hyaluronate with high motility and too quick degradation in vivo. For this product, the results of animal experiments and various safety features have been designed and tested conforming to the national regulations and standards. In order to launch this product to the market, this prospective, randomized and controlled clinical trial is designed and will be performed to verify its safety/efficacy.

Titre officielA Prospective, Multi-center, Randomized, Controlled Clinical Study on Self-crosslinked Sodium Hyaluronate Gel for Prevention of Intrauterine Adhesion
NCT02220621
Sponsor principalXiaozheng Shu
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesGynatrésieMaladies urogénitales féminines

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Female patients who are 20-40 years old who is diagnosed as intrauterine adhesion, and did not receive adhesiolysis surgery.

Patients who signed the informed consent form (ICF) and agreed to take contraceptive measures within 3 months after the surgery.

Physical examination and routine laboratory tests demonstrated no systemic diseases.

According to the AFS scoring system on the IUA (1988) only those patients with moderate to severe IUA (i.e. total AFS score larger than 4 points) were enrolled in this clinical trial.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients who is allergic to hyaluronan or its derivatives.

Patients with inflammation of reproductive organs, pelvic cavity inflammation, malignant tumor of reproductive organs and other systemic diseases that could cause metrorrhagia.

Patients with malformation of reproductive organs.

Patients who may not take effective contraceptive measures within 3 months after the surgery. Patients who were suffering severe systemic diseases such as coagulative disorders, cardiovascular diseases and long-term alcoholism and drug abuse were also excluded from this clinical trial.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
After the hysteroscopic adhesiolysis, crosslinked hyaluronic acid gel is applied into the uterine cavity, then a Foleys balloon catheter is inserted into the uterine cavity.

Groupe II

Comparateur actif
After hysteroscopic adhesiolysis, a Foleys balloon catheter is inserted into the unterine cavity.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Suspendu

The Third Xiangya Hospital of Central South University

Changsha, ChinaOuvrir The Third Xiangya Hospital of Central South University dans Google Maps
Suspendu

The People's Hospital of Hunan Province

Changshu, China
Suspendu

The People's Hospital of Chenzhou City,

Chenzhou, China
Terminé3 Centres d'Étude