A Prospective, Multi-center, Randomized, Controlled Clinical Study on Self-crosslinked Sodium Hyaluronate Gel for Prevention of Intrauterine Adhesion
Crosslinked hyaluronic acid gel
+ Foleys balloon catheter
Maladies génito-urinaires+3
+ Maladies Génitales
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Intrauterine adhesion (IUA) is the adhesion of intrauterine tissues due to the exposure of myometrial tissues caused by the endometrial basal injury. IUA is clinically manifested as symptoms such as abdominal pain, hypomenorrhea or amenorrhea, sterility and habitual abortion, which seriously affect the patients quality of life. Preventing IUA has been tried using different methods such as barrier or stent in order to separate the opposing endometrium during the tissue healing processes. Although some successes have been reported there are still some challenges need to be dealt with. One of the barrier materials for preventing IUA is made of hyaluronic acid (HA). HA is a natural ECM of human tissue with excellent biocompatibility and promotes the scar-free wound repair. The self-crosslinked esterified HA gel has demonstrated the capacity to prevent IUA in clinical studies. A novel self-crosslinked HA gel is developed by BioRegen Biomedical(Changzhou)Co., Ltd with proprietary technologies. This product is a highly viscoelastic crosslinked gel that overcomes the shortcoming of sodium hyaluronate with high motility and too quick degradation in vivo. For this product, the results of animal experiments and various safety features have been designed and tested conforming to the national regulations and standards. In order to launch this product to the market, this prospective, randomized and controlled clinical trial is designed and will be performed to verify its safety/efficacy.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
The Third Xiangya Hospital of Central South University
Changsha, ChinaOuvrir The Third Xiangya Hospital of Central South University dans Google MapsThe People's Hospital of Hunan Province
Changshu, ChinaThe People's Hospital of Chenzhou City,
Chenzhou, China