Terminé

PEASDiet, Obesity, and Weight Change in Pregnancy

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Prise de poids gestationnelle+3

+ Poids Corporel

+ Changements de Poids Corporel

De 18 à 44 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : octobre 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The primary purpose of this observational cohort study is to examine the role of "food reward" in maternal diet and weight change during pregnancy and postpartum. The study will further examine the importance of food reward in the context of behavioral control and other related aspects of eating behavior, as well as weight-related biomedical, psychosocial and behavioral factors including genetics, physical activity, stress, sleep and depression. Four hundred and fifty women of varying baseline weight status will be enrolled early in pregnancy (before 12 weeks postpartum) and followed until 1 year postpartum. Assessments will occur at baseline (<12 weeks postpartum), during pregnancy at 13-18 weeks gestation, 16-22 weeks, and 28-32 weeks, and postpartum at 4-6 weeks, 6 months, 9 months and 12 months. Measures will include assessments of food reward and related constructs, dietary intake, other health behaviors, and anthropometrics. Clinical data and biological specimens will be obtained. Infant anthropometrics and feeding practices will also be assessed. Primary exposures include aspects of food reward and behavioral control, which will be assessed in multiple ways to maximize information and utility. Primary outcomes include gestational weight gain, postpartum weight retention and dietary quality.

Titre officielDiet, Obesity, and Weight Change in Pregnancy
NCT02217462
Sponsor principalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

458 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 44 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Prise de poids gestationnellePoids CorporelChangements de Poids CorporelSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesPrise de Poids

Critères

9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Female confirmed pregnant <12 weeks at screening

Uncomplicated singleton pregnancy anticipated

Age >=18 and <45 at screening

Willingness to undergo study procedures and provide informed consent for her participation and assent for the baby's participation

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Pre-existing diabetes (type 1 or type 2)

Multiple pregnancy

Participant-reported eating disorder

Any fetal anomaly requiring surgery with hospital admission following delivery (e.g. NTDs, gastroschisis, cardiac defects, Trisomy 21)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

UNC Hospitals Obstetrics Clinic; Timberlylne Obstetrics & Gynecology Clinic

Chapel Hill, United StatesOuvrir UNC Hospitals Obstetrics Clinic; Timberlylne Obstetrics & Gynecology Clinic dans Google Maps
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