Terminé
14AWHGA Randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Parallel Study Investigating the Effects of Activamp on Body Weight, Fat Loss, and Metabolic Markers in Healthy Overweight Participants
Ce qui est testé
Activamp
+ Placebo
Complément alimentaireAutre
Qui peut participer
Poids Corporel
+ Signes et symptômes
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
De 21 à 55 ans
+27 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 2014
Résumé
Sponsor principalKGK Science Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2014
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to determine the effects of Activamp, a product containing gynostemma pentaphyllum extract, on body weight, fat loss and metabolic markers in healthy overweight adults.
Titre officielA Randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Parallel Study Investigating the Effects of Activamp on Body Weight, Fat Loss, and Metabolic Markers in Healthy Overweight Participants
Sponsor principalKGK Science Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Poids CorporelSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes
Critères
10 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Healthy male or female 21-55 years of age
BMI of 25.0 kg/m2 to 29.9 kg/m2 (± 1.0kg/m2)
Must have negative urine pregnancy test at screening
Female subject of childbearing potential must agree to use a medically approved method of birth control and have a negative urine pregnancy test result.
Voir plus de critères
17 critères d'exclusion empêchent la participation
Women who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the course of the trial
Subject who have experienced a greater than 10% variation in body weight in the past 3 months
History of, or current diagnosis of any major diseases of the cardiovascular, hepatic, renal, gastrointestinal, pulmonary or endocrine systems
History of surgery for weight loss (including gastric bypass or lapband)
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalCapsules containing 225mg of Activamp (Gynostemma pentaphyllum extract), 1 capsule taken twice daily for 12 weeks
Groupe II
Placebo1 capsule taken twice daily for 12 weeks
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude