Percutaneous Coronary Interventions in the UK: The Relationship Between Procedural Volumes and Patient Outcomes in a Changing Context (A NICOR Study)
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2014
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Using data collected as part of a UK national audit of percutaneous coronary interventions, this study will: * Establish whether annual hospital volume is a clinically important novel risk factor for 30-day mortality post-PCI when examined relative to a newly developed risk model intended for use in clinical practice. * Establish whether the nature of this volume-outcome relationship is best fit as a linear or non-linear model. * Establish whether annual hospital volume is a clinically important novel risk factor for 30-day mortality post-primary PCI when examined relative to a newly developed risk model intended for use in clinical practice.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.427467 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * are aged between 18 and 100 (inclusive) on the date of their procedure; * do not have pre-operative ventilation; * undergo a PCI procedure in a UK hospital that contributes data to the National Audit of Percutaneous Coronary Intervention; and * have a tracked mortality status at 30 days' post-procedure. To account for potential dependencies in the data, patients' non-index (i.e. follow-up) PCI procedures occurring during the data collection period will be excluded from the study sample.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site