Terminé

LASER TREATMENT OF TATTOOS WITH A DUAL WAVELENGTH PICOSECOND LASER

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Ce qui est testé

Picosecond Laser system

Dispositif médical
Qui peut participer

De 18 à 85 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSyneron Medical
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The Investigational device is a dual wavelength laser system developed for treatment of pigmented lesions and for tattoo removal. The base unit is a GentleMax Pro laser system modified to emit light at wavelengths of 532 and 1064 nm and deliver pulse energy up to 400mJ, and pulse duration of 700 ps. A multicenter study.

Titre officielLASER TREATMENT OF TATTOOS WITH A DUAL WAVELENGTH PICOSECOND LASER
NCT02146807
Sponsor principalSyneron Medical
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Has Fitzpatrick skin type I-IV
Has unwanted non-cosmetic tattoo(s) and wishes to undergo laser treatments to remove them
Is willing to consent to participate in the study
Is willing to comply with all requirements of the study including being photographed, following post treatment care and attending all treatment and follow up visits
11 critères d'exclusion empêchent la participation
Is hypersensitive to light exposure
Has an active sun tan
Has Fitzpatrick skin type V or VI
Has active localized or systemic infection
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Suspendu

Washington Institute of Dermatologic Laser Surgery

Washington D.C., United StatesOuvrir Washington Institute of Dermatologic Laser Surgery dans Google Maps
Suspendu

New York Laser and Skin Care

New York, United States
Suspendu

Main Line Center for Laser Surgery

Ardmore, United States
Terminé3 Centres d'Étude