Terminé

CloserThe Closer Trial: A Multi-center, Prospective, Single Arm Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of the Rex Medical Closer Vascular Sealing System (VSS) for the Management of the Femoral Arteriotomy After Percutaneous Endovascular Procedures

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Ce qui est testé

Closer VSS

Dispositif médical
Qui peut participer

Plaie chirurgicale

+ Blessures et lésions

De 18 à 80 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRex Medical
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The objective of the trial is to demonstrate the safety and effectiveness of the Rex Medical Closer Vascular Sealing System (VSS) in sealing femoral arterial access sites and providing reduced times to hemostasis (TTH) compared with performance goals at the completion of diagnostic or interventional procedures performed through 5, 6 or 7 Fr procedural sheaths. This study will be considered a success (from a statistical perspective) if it meets both the Closer VSS superiority goal for the primary effectiveness analysis and the Closer VSS performance goal for the primary safety analysis.

Titre officielThe Closer Trial: A Multi-center, Prospective, Single Arm Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of the Rex Medical Closer Vascular Sealing System (VSS) for the Management of the Femoral Arteriotomy After Percutaneous Endovascular Procedures
NCT02136004
Sponsor principalRex Medical
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

220 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Plaie chirurgicaleBlessures et lésions

Critères

Inclusion Criteria: Pre-Op Inclusion Criteria: 1 - Acceptable candidates for an elective, non-emergent diagnostic or interventional endovascular procedure via the common femoral artery using a 5, 6, or 7 Fr introducer sheath. \- Exclusion Criteria: Pre-Operative Exclusion Criteria: 1. \- Significant bleeding diatheses or coagulopathy 2. \- Planned endovascular or surgical procedures within next 30 days 3. \- Planned ipsilateral femoral arteriotomy within next 90 days 4. \- Arteriotomy in ipsilateral groin within the past 30 days with any residual hematoma, significant bruising or vascular complication 5. \- Previous vessel closure device used in ipsilateral groin within the past 90 days 6. \- Previous vascular surgery or repair in the vicinity of the target access site 7. \- Severe peripheral vascular disease in the ipsilateral limb requiring surgical or endovascular treatment within the pervious 30 days or next 30 days 8. \- Existing nerve damage in ipsilateral limb 9. \- Extreme morbid obesity (BMI \> 4 kg/m2) Intra-operative Exclusion Criteria: 10. \- Use of a procedural sheath that is \< 5 Fr or \> 7 Fr 11. \- Difficult insertion of procedural sheath or needle stick problems at the onset of the procedure 12. \- Placement of an ipsilateral venous sheath for procedure 13. \- Procedural sheath placement either through the superficial femoral artery and into the profunda femoris artery, or placement at or distal to bifurcation of the superficial femoral artery and the profunda femoris artery 14. \- In subjects receiving unfractionated heparin, an ACT \> 350 seconds, or \> 250 seconds in the presence of a GP IIb/IIIa inhibitor 15. \- Procedures or existing medical conditions that may extend index hospitalization beyond 24 hours post-procedure 16. \- Systemic hypertension (SBP \> 180 mmHg) or hypotension (SBP \< 90 mmHg) just prior to enrollment

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Rex Medical Closer Vascular Sealing System to close femoral arteriotomy

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 12 sites

Suspendu

UC Davis Medical Center

Sacramento, United StatesOuvrir UC Davis Medical Center dans Google Maps
Suspendu

Colorado Neurological Institute

Englewood, United States
Suspendu

Washington Hospital Center

Washington D.C., United States
Suspendu

Lafayette General Medical Center/Cardiovascular Institute of the South

Lafayette, United States
Terminé12 Centres d'Étude
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