CloserThe Closer Trial: A Multi-center, Prospective, Single Arm Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of the Rex Medical Closer Vascular Sealing System (VSS) for the Management of the Femoral Arteriotomy After Percutaneous Endovascular Procedures
Closer VSS
Plaie chirurgicale
+ Blessures et lésions
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2014
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The objective of the trial is to demonstrate the safety and effectiveness of the Rex Medical Closer Vascular Sealing System (VSS) in sealing femoral arterial access sites and providing reduced times to hemostasis (TTH) compared with performance goals at the completion of diagnostic or interventional procedures performed through 5, 6 or 7 Fr procedural sheaths. This study will be considered a success (from a statistical perspective) if it meets both the Closer VSS superiority goal for the primary effectiveness analysis and the Closer VSS performance goal for the primary safety analysis.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.220 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Pre-Op Inclusion Criteria: 1 - Acceptable candidates for an elective, non-emergent diagnostic or interventional endovascular procedure via the common femoral artery using a 5, 6, or 7 Fr introducer sheath. \- Exclusion Criteria: Pre-Operative Exclusion Criteria: 1. \- Significant bleeding diatheses or coagulopathy 2. \- Planned endovascular or surgical procedures within next 30 days 3. \- Planned ipsilateral femoral arteriotomy within next 90 days 4. \- Arteriotomy in ipsilateral groin within the past 30 days with any residual hematoma, significant bruising or vascular complication 5. \- Previous vessel closure device used in ipsilateral groin within the past 90 days 6. \- Previous vascular surgery or repair in the vicinity of the target access site 7. \- Severe peripheral vascular disease in the ipsilateral limb requiring surgical or endovascular treatment within the pervious 30 days or next 30 days 8. \- Existing nerve damage in ipsilateral limb 9. \- Extreme morbid obesity (BMI \> 4 kg/m2) Intra-operative Exclusion Criteria: 10. \- Use of a procedural sheath that is \< 5 Fr or \> 7 Fr 11. \- Difficult insertion of procedural sheath or needle stick problems at the onset of the procedure 12. \- Placement of an ipsilateral venous sheath for procedure 13. \- Procedural sheath placement either through the superficial femoral artery and into the profunda femoris artery, or placement at or distal to bifurcation of the superficial femoral artery and the profunda femoris artery 14. \- In subjects receiving unfractionated heparin, an ACT \> 350 seconds, or \> 250 seconds in the presence of a GP IIb/IIIa inhibitor 15. \- Procedures or existing medical conditions that may extend index hospitalization beyond 24 hours post-procedure 16. \- Systemic hypertension (SBP \> 180 mmHg) or hypotension (SBP \< 90 mmHg) just prior to enrollment
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 12 sites
Colorado Neurological Institute
Englewood, United StatesWashington Hospital Center
Washington D.C., United StatesLafayette General Medical Center/Cardiovascular Institute of the South
Lafayette, United States