A Phase 1, Randomized, Single-blind, Placebo-controlled, Dose Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics (PK) of Single Oral Doses of JTT-252 in Healthy Subjects (Part I); in Conjunction With an Open-label Study to Evaluate the Effect of Food on the PK of JTT-252 in Healthy Subjects (Part II); and an Open-label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, PK and Pharmacodynamics (PD) of Single Oral Doses of JTT-252 in Type 2 Diabetic Subjects (Part III)
JTT-252 or Placebo
+ JTT-252
Diabète Mellitus+2
+ Maladies du système endocrinien
+ Maladies métaboliques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2014
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and PK of single oral doses of JTT-252 and the effect of food on the PK of JTT-252 in healthy subjects, and to evaluate the safety, tolerability, PK and PD of single oral doses of JTT-252 in type 2 diabetes mellitus subjects.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.85 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Healthy Subject Cohorts: * Healthy male or female subjects * Age 18 to 50 Years (inclusive) * Body Mass Index (BMI) between 19.0 and 31.0 kg/m2 (inclusive) Type 2 Diabetic Subject Cohorts: * Male or female Type 2 diabetic subjects who are currently being treated with a stable dose of metformin * Age 18 to 65 Years (inclusive) * BMI between 25.0 and 40.0 kg/m2 (inclusive) * Have a glycosylated hemoglobin (HbA1c) of \>7.0% to ≤9.5% * Have a fasting plasma glucose (FPG) \<240 mg/dL Exclusion Criteria: Healthy Subject Cohorts: * Known clinically relevant history or presence of significant respiratory, gastrointestinal, renal, hepatic, hematological, lymphatic, neurological, cardiovascular, psychiatric, musculoskeletal, genitourinary, immunological, metabolic and dermatological or connective tissue disease * Subjects with a systolic blood pressure \>140 mmHg and/or diastolic blood pressure \>90 mmHg Type 2 Diabetic Subject Cohorts: * Subjects with a known medical history or presence of type 1 diabetes mellitus * Subjects with known medical history of acute metabolic diabetic complications * Subjects with uncontrolled hypertension (systolic blood pressure \>150 mmHg and/or diastolic blood pressure \>95 mmHg
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.9 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalGroupe 5
ExpérimentalGroupe 6
ExpérimentalGroupe 7
ExpérimentalGroupe 8
ExpérimentalGroupe 9
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux