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Albuterol and Dynamic Hyperinflation in Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension

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Ce qui est testé

Albuterol.

+ Normal saline placebo

Médicament
Qui peut participer

Hypertension pulmonaire+1

+ Maladies pulmonaires

+ Maladies des voies respiratoires

De 18 à 75 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : juin 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAmerican Medical Association Foundation
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Only a few small studies have evaluated the relationship between iPAH, expiratory flow limitation, and exercise dyspnea. While not all patients with iPAH demonstrate airway involvement, those who demonstrate dynamic hyperinflation (DH), defined as a variable and temporary increase in end-expiratory lung volume, report increased dyspnea with exertion on maximal testing. There is a continued need for adjuvant therapy in iPAH, and bronchodilators have the potential to ameliorate dyspnea during exercise, which could lead to improved quality of life in this disabling condition. This study will investigate the presence of airway involvement in this population as measured by dynamic hyperinflation, and if there is any improvement in function with the use of inhaled albuterol.

Titre officielAlbuterol and Dynamic Hyperinflation in Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension
Sponsor principalAmerican Medical Association Foundation
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Hypertension pulmonaireMaladies pulmonairesMaladies des voies respiratoiresHypertension artérielle pulmonaire familiale primaire

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 years of age or greater.

Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension, or Familial Pulmonary Arterial Hypertension.

Forced expiratory flow 75% (FEF75%) of ≤ 65% of predicted.

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Clinical instability or change in medication therapy in preceding 3 months.

Allergy or intolerance to inhaled albuterol.

Body mass index > 30

Active tobacco use, or > 10 pack-year smoking history.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
2.5 mg of albuterol inhaled via jet nebulizer 15 minutes prior to symptom-limited maximal CPET.

Groupe II

Placebo
Normal saline placebo inhaled via jet nebulizer 15 minutes prior to symptom-limited maximal CPET.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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LSUHSC Interim Louisiana Hospital

New Orleans, United StatesOuvrir LSUHSC Interim Louisiana Hospital dans Google Maps
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