Terminé
An Open-label Outpatient In-season Study Assessing Compliance and Usability of Rhinix™ Nasal Filters
Ce qui est testé
Rhinix Nasal Filters
Dispositif médical
Qui peut participer
Rhinite allergique saisonnière+7
+ Hypersensibilité
+ Hypersensibilité immédiate
De 18 à 65 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : mai 2014
Résumé
Sponsor principalUniversity of Aarhus
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mai 2014
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study will investigate usability and compliance related to rhinix nasal filters for the treatment of seasonal allergic rhinitis (hay fever) during the natural grass pollen season in Denmark.
Titre officielAn Open-label Outpatient In-season Study Assessing Compliance and Usability of Rhinix™ Nasal Filters
Sponsor principalUniversity of Aarhus
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
1073 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Rhinite allergique saisonnièreHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies du nezMaladies oto-rhino-laryngologiquesMaladies des voies respiratoiresHypersensibilité respiratoireRhiniteRhinite allergique
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Motivated to try a different treatment approach to seasonal allergic rhinitis (documented by answering the call-out by Astma-Allergi Danmark)
Indicates having seasonal allergic rhinitis to grass via online questionnaire
Informed consent (by email acceptance after having received information on the trial)
Assess to internet and email
Un critère d'exclusion empêche la participation
Improper fit of the Rhinix™ device
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalAll included will receive rhinix nasal filters
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Aarhus University, School of Public Health, Department of Environmental & Occupational Medicine
Aarhus, DenmarkOuvrir Aarhus University, School of Public Health, Department of Environmental & Occupational Medicine dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude