Terminé

Triage of Children at the Emergency Department: Manchester Triage System or Pediatric Early Warning Score?

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Urgences+1

+ Processus pathologiques

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

Jusqu'à 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : décembre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalE.P. de Groot
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background: Triage systems are used at EDs to prioritize patients to make sure that those who need it, receive immediate care. The MTS is used for children at EDs by many hospitals worldwide, also at the ED of the Isala, the Netherlands. This triage system has been proven safe, but many patients are classified as too urgent. This is a disadvantage because accurate triage is needed to provide access for immediate ill patients and for sufficient flow at the ED. Currently, adult patients at the ED of the Isala are classified by the early warning score. This is a score based on vital signs and it is easily calculated. It originally has been developed to determine clinical deterioration. For children normal values are different for each age. Therefore there has been developed the PEWS, which is now only used to evaluate clinical patients. Ideally for the continuity in this hospital, there would be one system which can be used for triage as well as for clinical patients. The investigators hypothesize that the PEWS is a safe alternative for the triage of children at the ED. Design: A form will be attached on the file of all children presenting at the ED, for recording data. These forms will be collected afterwards. The emergency department nurses will record the vital signs, which the investigators need to calculate the PEWS as well as the urgency determined by the MTS for each patient. The expert opinion will also be recorded. This is de urgency according to the doctor who has seen the patient, maximal acceptable door-to-doctor time: very urgent (immediate), urgent (<15minutes) or normal (<1hour). At the end of the consultation at the ED, the reference standard will be determined for each patient independent of MTS urgency or PEWS, with data available from the patient file. (1) For secondary outcome measures may or may not hospital admission or intensive care admission will be recorded. No interventions are made and this study is of no influence on the treatment of the patients.

Titre officielTriage of Children at the Emergency Department: Manchester Triage System or Pediatric Early Warning Score?
Sponsor principalE.P. de Groot
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

727 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

UrgencesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladie

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
All children presenting at the Emergency Department of the Isala.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Children seen in room 17, the plaster and little trauma room (because of practical reasons).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Isala

Zwolle, NetherlandsOuvrir Isala dans Google Maps
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