Terminé

Tolérance et Utilisation de Polydextrose, Inuline et Nutriose en tant que Fibre Supplémentaire

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à examiner dans quelle mesure votre organisme tolère et utilise différents types de fibres supplémentaires, spécifiquement le Polydextrose, l'Inuline et le Nutriose, en analysant les bactéries présentes dans vos échantillons fécaux et les produits générés lorsque ces fibres sont dégradées.

Ce qui est testé

polydextrose

+ soluble corn fiber

Autre
Qui peut participer

De 20 à 40 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juillet 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Illinois at Urbana-Champaign
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les bienfaits des fibres solubles, spécifiquement le polydextrose, l'inuline et le nutriose, dans le maintien de la santé intestinale. Ces fibres sont connues pour favoriser la laxation et la santé gastro-intestinale globale. L'étude vise à comprendre comment ces fibres affectent la fermentation des protéines et des glucides dans l'intestin, ce qui pourrait conduire à un profil microbien plus sain. En explorant les effets du nutriose et du polydextrose en tant que fibres supplémentaires dans l'alimentation humaine, les chercheurs espèrent découvrir leur potentiel dans l'amélioration de la santé intestinale et leur application dans l'industrie alimentaire. Pendant l'étude, les participants recevront du polydextrose, de l'inuline et du nutriose comme fibres supplémentaires à leur régime alimentaire existant. L'objectif principal est d'évaluer la tolérance à ces fibres. De plus, l'étude vise à comprendre comment le corps utilise efficacement le polydextrose et le nutriose. Les participants collecteront des échantillons fécaux pendant les jours 16-21 de chaque période de traitement à l'aide des matériaux fournis. Ces échantillons seront analysés pour les espèces bactériennes et les produits finaux de fermentation, fournissant des informations sur la santé intestinale et l'utilisation des fibres.

Titre officielTolerance and Utilization of Polydextrose, Inulin, and Soluble Corn Fiber
Sponsor principalUniversity of Illinois at Urbana-Champaign
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
have body mass index (BMI) between 18.5 and 31 kg/m2

free of metabolic and gastrointestinal disease

2 critères d'exclusion empêchent la participation
BMI less than 18.5 or greater than 31 kg/m2

presence of metabolic or gastrointestinal diseases

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Placebo
Les participants de ce groupe reçoivent une barre de collation ou un muffin sans aucune fibre. Il s'agit d'un groupe de contrôle pour comparer les effets des fibres.

Groupe II

Expérimental
Les participants de ce groupe reçoivent des doses variables de Polydextrose, un type de fibre qui n'est pas facilement digéré dans l'intestin grêle. Ils reçoivent également de la Fibre de Maïs Soluble dans le cadre du traitement.

Groupe III

Expérimental
Les participants de ce groupe reçoivent un type de fibre fabriqué à partir d'amidon de maïs, appelé fibre de maïs soluble. Cette fibre contient des oligosaccharides et peut contenir de petites quantités de monosaccharides.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude
Tolérance et Utilisation de Polydextrose, Inuline et Nutriose en tant que Fibre Supplémentaire | PatLynk