Tolérance et Utilisation de Polydextrose, Inuline et Nutriose en tant que Fibre Supplémentaire
Cette étude vise à examiner dans quelle mesure votre organisme tolère et utilise différents types de fibres supplémentaires, spécifiquement le Polydextrose, l'Inuline et le Nutriose, en analysant les bactéries présentes dans vos échantillons fécaux et les produits générés lorsque ces fibres sont dégradées.
polydextrose
+ soluble corn fiber
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les bienfaits des fibres solubles, spécifiquement le polydextrose, l'inuline et le nutriose, dans le maintien de la santé intestinale. Ces fibres sont connues pour favoriser la laxation et la santé gastro-intestinale globale. L'étude vise à comprendre comment ces fibres affectent la fermentation des protéines et des glucides dans l'intestin, ce qui pourrait conduire à un profil microbien plus sain. En explorant les effets du nutriose et du polydextrose en tant que fibres supplémentaires dans l'alimentation humaine, les chercheurs espèrent découvrir leur potentiel dans l'amélioration de la santé intestinale et leur application dans l'industrie alimentaire. Pendant l'étude, les participants recevront du polydextrose, de l'inuline et du nutriose comme fibres supplémentaires à leur régime alimentaire existant. L'objectif principal est d'évaluer la tolérance à ces fibres. De plus, l'étude vise à comprendre comment le corps utilise efficacement le polydextrose et le nutriose. Les participants collecteront des échantillons fécaux pendant les jours 16-21 de chaque période de traitement à l'aide des matériaux fournis. Ces échantillons seront analysés pour les espèces bactériennes et les produits finaux de fermentation, fournissant des informations sur la santé intestinale et l'utilisation des fibres.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.25 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
PlaceboGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires