Terminé
SteroidThe Use of Perioperative Steroids in Patients Undergoing Transsphenoidal Resection of Pituitary Tumors or Cysts
Ce qui est testé
hydrocortisone
+ dexamethasone
Médicament
Qui peut participer
Maladies du cerveau+12
+ Néoplasmes cérébraux
+ Maladies du système nerveux central
À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : mars 2012
Résumé
Sponsor principalWashington University School of Medicine
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Patients who are scheduled to undergo transsphenoidal resection for a pituitary tumor or cyst at the investigators institution will be screened prior to surgery for eligibility for this study. All patients deemed eligible will undergo a cosyntropin stimulation test to evaluate for adrenal insufficiency. Patients with adrenal insufficiency will be excluded from the study.
Titre officielThe Use of Perioperative Steroids in Patients Undergoing Transsphenoidal Resection of Pituitary Tumors or Cysts
Sponsor principalWashington University School of Medicine
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
43 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies du cerveauNéoplasmes cérébrauxMaladies du système nerveux centralMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesNéoplasmes de l'hypothalamusMaladies hypothalamiquesNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes du système nerveuxMaladies du système nerveuxMaladies de l'hypophyseNéoplasmes HypophysairesNéoplasmes supratentorielsNéoplasmes du système nerveux central
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Any adult patient with a pituitary adenoma or cyst (either non-functioning, prolactin secreting, growth hormone secreting, gonadotropin secreting, or TSH (Thyrotropin secreting hormone) scheduled to undergo transsphenoidal resection.
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with Cushing's Disease (pituitary tumor which secretes ACTH)
Patients with a history of pituitary apoplexy (condition caused by hemorrhage into a pituitary adenoma which causes headache, double vision and hypopituitarism)
Patients on long term glucocorticoid therapy
Patients with adrenal insufficiency or who have not had their adrenal response evaluated prior to surgery
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifReceives intravenous hydrocortisone 100mg and following surgery intravenous dexamethasone 0.5mg
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
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St Louis, United StatesOuvrir Washington University School of Medicine dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude