The Effects of a Psychoeducational Intervention on Stroke Family Caregiver Outcomes and the Use of Health and Social Services Among Stroke Survivors: A Randomized Controlled Trial
Psychoeducation
Maladies du cerveau+4
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies du système nerveux central
Soins de support
Résumé
This is a randomized controlled trial with a 3-month psychoeducational program as intervention, followed by a 3 month observational period. The purpose of this study was to examine whether a psychoeducational program focusing on equipping caregivers with problem-solving skills would improve caregiver's problem-solving abilities, their psychological responses and caregiving resources, and would minimize the use of health and social services among stroke survivors.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.128 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria (caregiver): * Family member of stroke survivor * Chinese adult * Live with stroke survivors * Primary caregiver * Being able to communicate with the researcher Inclusion Criteria (stroke survivor): * Chinese adult with diagnosis of stroke * Live at home after discharge * Being able to understand and to give consent Exclusion Criteria (caregiver and stroke survivor): * History of self-reported doctor-diagnosed psychiatric illness * (stroke survivor): being mild to totally independent
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Prince of Wales Hospital, Shatin Hospital, Tai Po Hospital
Hong Kong SAR, ChinaOuvrir Prince of Wales Hospital, Shatin Hospital, Tai Po Hospital dans Google Maps