Terminé

REVADEThis is a Non-randomized, Single-center, Prospective Investigation on Exercise Capacities of Left Ventricular Assist Devices Recipients

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Ce qui est testé

adding 2 cardiopulmonary exercise testings : peak oxygen consumption (VO2 max) and stress echocardiography

Autre
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Interventionnel
Date de début : février 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRennes University Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a non-randomized, single-center, prospective investigation on exercise capacities of LVAD recipients. LVAD patients already have in our unit the following regular monitoring: * clinical examination * Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ) * SF-36 Health Survey * Six-Minute Walk Test * resting echocardiography * routine blood tests. The REVADE pilot study consists in adding 2 cardiopulmonary exercise testings to their existing follow-up : peak oxygen consumption (VO2 max) and stress echocardiography. We plan to do 1 stress echocardiography on a supine bicycle over the follow-up, and 1 peak oxygen consumption recorded while breathing through a gas analyzer. Total study length of time will be 1 year. Expected number of enrolled patients is 18.

Titre officielThis is a Non-randomized, Single-center, Prospective Investigation on Exercise Capacities of Left Ventricular Assist Devices Recipients
NCT02067455
Sponsor principalRennes University Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
left ventricular assist device (LVAD) recipients
age > 18 years
able to give consent
3 critères d'exclusion empêchent la participation
adults legally protected (under judicial protection, guardianship, or supervision) or deprived of liberty
patients unable to provide sufficient effort for exercise testing
poor echogenicity

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Service de cardiologie - Rennes university hospital

Rennes, FranceOuvrir Service de cardiologie - Rennes university hospital dans Google Maps
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