Suspendu
Exparel (Bupivacaine Liposome Injectable Suspension) for Distal Upper Extremity Blocks in Orthopedic Surgery
Ce qui est testé
Exparel Forearm block
+ Bupivacaine supraclavicular block
Médicament
Qui peut participer
Blessures du bras+9
+ Blessures aux doigts
+ Blessures de la main
À partir de 18 ans
+14 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 4
Interventionnel
Date de début : février 2014
Résumé
Sponsor principalJose Soberon, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 février 2014
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to compare Exparel, a new, long-lasting numbing medication and a shorter-acting nerve block to a traditional single-shot nerve block in patients having hand, wrist or finger surgery.
Titre officielExparel (Bupivacaine Liposome Injectable Suspension) for Distal Upper Extremity Blocks in Orthopedic Surgery
Sponsor principalJose Soberon, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
37 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Blessures du brasBlessures aux doigtsBlessures de la mainManifestations NeurologiquesDouleur PostopératoireDouleurProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesBlessures du poignetBlessures et lésions
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
patients 18 years or older having hand, wrist, or finger surgery
ability to understand and provide informed consent
American Society of Anesthesiologists status I-III
presence of a responsible adult caregiver for 48-72 hours after surgery
10 critères d'exclusion empêchent la participation
patient refusal or inability to provide informed consent
true allergy, not sensitivity to local anesthetics, midazolam, fentanyl, hydromorphone, propofol
pregnancy
hepatic or renal failure
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalUnder ultrasound guidance, 3-5 milliliters (mL) Exparel will be injected around the 3 nerves of the forearm prior to surgery. 20-30 mL Mepivacaine will be used for the supraclavicular block following the forearm block.
Groupe II
Comparateur actifUnder ultrasound guidance, 20-30 mL 0.5% Bupivacaine will be used for the supraclavicular block.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Ochsner Clinic Foundation
New Orleans, United StatesOuvrir Ochsner Clinic Foundation dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude