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TURK-DAYThe Microbiologic Profile of Diabetic Foot Infections in Turkey (TURK-DAY): Prospective Multicenter Cohort Study

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Infections

À partir de 16 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSaglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Recent studies have demonstrated substantial variation in the etiology of DFIs (Diabetic Foot Infections) in different regions of the world . In contrast to Western countries, studies from Asia and Africa have demonstrated that aerobic gram-negative organisms, particularly Pseudomonas aeruginosa, are far more common . The majority of current guidelines for the management of DFIs have been prepared in Western countries . Based on the results of more recent studies from the Asian continent, however, empiric antibiotic therapy for DFIs may need to be directed at organisms with substantially different antibiotic susceptibility patterns than those recommended in current guidelines. Thus, suggested antibiotic regimens for DFIs should be optimized for local clinical practice. The aim of the current trial is to provide an up-to-date view of the causative microorganisms and their antibiotic sensitivity patterns in diabetic patients with a foot infection in Turkey.

Titre officielThe Microbiologic Profile of Diabetic Foot Infections in Turkey (TURK-DAY): Prospective Multicenter Cohort Study
NCT02026830
Sponsor principalSaglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

447 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 16 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections

Critères

Inclusion Criteria: * Established diagnosis of Diabetes Mellitus * Diabetic foot wound clinically diagnosed as infected Exclusion Criteria: \-

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

GATA Haydarpasa Egitim Hastanesi

Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir GATA Haydarpasa Egitim Hastanesi dans Google Maps
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