Terminé

Rehabilitation Boot Camp: an Innovative, Four-Week Program to Deliver Intensive Balance and Mobility Therapy to People With Acquired Brain Injury (ABI)

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Ce qui est testé

Boot Camp Balance Training

Comportemental
Qui peut participer

Maladies du cerveau+4

+ Traumatismes crâniens

+ Maladies du système nerveux central

De 18 à 55 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Manitoba
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

See below for details about outcome measures and eligibility criteria.

Titre officielRehabilitation Boot Camp: an Innovative, Four-Week Program to Deliver Intensive Balance and Mobility Therapy to People With Acquired Brain Injury (ABI)
NCT02019173
Sponsor principalUniversity of Manitoba
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauTraumatismes crâniensMaladies du système nerveux centralTraumatisme crânio-cérébralMaladies du système nerveuxBlessures et lésionsTraumatisme du système nerveux

Critères

Inclusion Criteria: * Moderate to Severe Acquired Brain Injury due to trauma, anoxia or infection, one to five years since onset * Re: Physical Function: * Able to sit independently unsupported at the edge of the bed * Able to assist rising from sit to stand * Able to stand unsupported (with or without supervision) for at least thirty seconds. * Standing tolerance of at least 3 minutes (may use upper limb support to stabilize). * Able to voluntarily move at least one leg (with or without synergic movements). * Functional use of at least one arm and able to lift to 90˚ shoulder elevation. * If the person is able to walk independently, he or she requires a walking aide, has difficulty walking outdoors or on uneven terrain, and/or demonstrates an abnormal gait pattern. * Medically stable and with the tolerance to be physically and mentally active over the treatment day with appropriate rests. * Can safely and independently eat, drink and use a toilet OR availability of an assistant to help with these functions. * Sufficient Cognitive ability to provide informed consent. * English communication at a level to understand instruction and provide informed consent. * Impulse control and social skills to allow group participation with only occasional redirection from therapy staff Exclusion Criteria: * ABI due to primary Cerebral Vascular Accident (Stroke). * Mild ABI/concussion. * not able to perform the above physical criteria, OR regularly walking in all conditions, outdoors without a walking aide and without any apparent gait deficit will not be eligible. * Unwilling to provide permission for researchers to obtain medical approval to participate in program.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Intense physical rehabilitation directed at improving balance and mobility will be provided to individuals in a group setting (6 participants in a group) for 4 weeks, 3 days a week for 6 hours per day.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Manitoba, School of Medical Rehabilitation

Winnipeg, CanadaOuvrir University of Manitoba, School of Medical Rehabilitation dans Google Maps
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