Terminé

PRPETDouble Blind Randomized Study, Comparing Rifaximin vs Placebo for the Prevention of Encephalopathy in Patients Treated by TIPS

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Ce qui est testé

Rifaximin

+ placebo

Médicament
Qui peut participer

Fibrose

+ Processus pathologiques

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

De 18 à 80 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Toulouse
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

TIPS has been used for 20 years, as a means of reducing portal pressure in patients with cirrhosis and portal hypertension related complications. TIPS proved more effective than alternative treatments in controlling or preventing variceal bleeding and refractory ascites. The main drawback of the TIPS procedure is progressive overt hepatic encephalopathy (OHE). Three risk factors for post-TIPS OHE have been identified: age over 65 years, history of previous episodes of OHE, and Child-Pugh score equal to or over 10. However, the incidence of post-TIPS OHE in patients fulfilling these criteria remains close to 35 %. Furthermore, the pathogenesis of HE in general but also in patients treated by TIPS is still not well understood. Therefore, there is a real challenge in discovering new molecular mechanisms involved in pathogenesis of OHE as well as new treatment to better prevent the risk of OHE in patients treated by TIPS. Observational and experimental studies suggest a microbiota's role in the mechanism of OHE and recently a non absorbable antibiotic has proven to reduce the risk of recurrence of OHE. However, the effect of this drug for the prevention of a first episode of OHE in patients treated by TIPS is not known. In addition, the mechanisms of the beneficial effect of rifaximin remain poorly understood.

Titre officielDouble Blind Randomized Study, Comparing Rifaximin vs Placebo for the Prevention of Encephalopathy in Patients Treated by TIPS
NCT02016196
Sponsor principalUniversity Hospital, Toulouse
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

211 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

FibroseProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
cirrhose avec TIPS pour le traitement de l'ascite ou de l'hydrothorax

prévention de la récidive d'une hémorragie digestive dans le suivi de l'hypertension portale

consentement signé

8 critères d'exclusion empêchent la participation
carcinome hépatocellulaire hors critères de Milan ou cancer en phase palliative

Score de Child Pugh > 12

Seuls les conseils relatifs à d'autres indications que celles mentionnées ci-dessous sont fournis. Les critères d'éligibilité du essai clinique suivant doivent être traduits de l'anglais vers le français : - Maintenir la précision médicale. - Conserver les termes clés. - Garder la traduction aussi proche que possible de l'original, en évitant les traductions littérales et mot à mot. - Utiliser un langage clair et naturel. - Ne pas inventer ou omettre d'informations. La réponse doit être au format JSON. Ne fournissez aucune explication, indiquez uniquement la traduction en français conforme à la norme RFC8259, en suivant ce format sans déviation. N'incluez pas de blocs de code markdown dans votre réponse. Retirez les ```json markdown du résultat. Voici l'instance de schéma JSON à laquelle votre sortie doit se conformer : ```{ "$schema" : "https://json-schema.org/draft/2020-12/schema", "type" : "object", "properties" : { "output" : { "type" : "string" } }, "required" : [ "output" ], "additionalProperties" : false }``` Critères d'éligibilité : 1. Patients aged 18 years or older. 2. Histologically confirmed diagnosis of advanced or metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma. 3. Patients must have received at least one prior line of chemotherapy for advanced disease. 4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1. 5. Adequate organ and bone marrow function. 6. No uncontrolled brain metastases. 7. No prior treatment with a PD-1/PD-L1 inhibitor or any immunotherapy. 8. No known allergy or hypersensitivity to the study drug or its components. 9. Willingness to provide written informed consent.

signes d'encéphalopathie : astérixis ou confusion

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
6 rifaximin caps of 200 mg per day morning and night, during 15 days before TIPS, and after TIPS during 6 months.

Groupe II

Placebo
6 caps placebo morning and night, 15 days before and 6 months after TIPS

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 13 sites

Suspendu

CHU Angers

Angers, FranceOuvrir CHU Angers dans Google Maps
Suspendu

Hôpital Jean Verdier

Bondy, France
Suspendu

CHU Bordeaux

Bordeaux, France
Suspendu

CHRU Lille

Lille, France
Terminé13 Centres d'Étude