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The Use of Bisphosphonates in the Treatment of Avascular Necrosis of the Femoral Head

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Ce qui est testé

Pamidronate Disodium

Médicament
Qui peut participer

Maladies osseuses+4

+ Nécrose de la tête du fémur

+ Maladies musculo-squelettiques

De 10 à 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe Hospital for Sick Children
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Avascular necrosis of the femoral head and collapse is a devastating condition in the pediatric patient population leading to degenerative arthritis and significant disability. Bisphosphonate therapy has been shown to be effective in the treatment of adults with avascular necrosis of the femoral head. For children and adolescents however, there is currently no effective treatment that prevents collapse of the femoral head. Some patients with proven avascular necrosis of the femoral epiphysis are treated with bisphosphonates (intravenous pamidronate) at the The Hospital for Sick Children. The main aim of this study is to prospectively collect data on HSC patients receiving bisphosphonate treatment and thereby report the effectiveness of this treatment in the prevention of femoral head collapse.

Titre officielThe Use of Bisphosphonates in the Treatment of Avascular Necrosis of the Femoral Head
NCT02007915
Sponsor principalThe Hospital for Sick Children
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 10 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesNécrose de la tête du fémurMaladies musculo-squelettiquesNécroseOstéonécroseProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Inclusion Criteria: Patients between the ages of 10 and 18 with: * unstable slipped capital femoral epiphysis (defined as inability to bear weight) or acute slipped capital femoral epiphysis (defined as a separation of the epiphysis from the metaphysis of the proximal femur) who have been pinned either in situ or following reduction, * traumatic hip dislocations or traumatic proximal femur fractures, or * "idiopathic" avascular necrosis of the femoral head which includes unknown causes as well as Sickle Cell Disease, post radiation use, post chemotherapy treatment, and post steroid treatment. Exclusion Criteria: * Decline to participate in study. (Patients will be still offered this therapy whether or not they wish to be included in the official study protocol. Clinical evaluations, laboratory and imaging tests would be unchanged if they choose to be treated with intravenous pamidronate) * Significant femoral head collapse - judged radiographically by treating surgeon * Idiopathic causes under the age of 10.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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The Hospital for Sick Children

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