Terminé

Metabolic Flexibility as a Biomarker of Adaptation to Diet and Exercise Challenges

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Ce qui est testé

High Intensity Exercise

+ High Carbohydrate Beverage

+ High Fat Beverage

Autre
Qui peut participer

De 22 à 35 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : décembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUSDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The objective is to develop a new metabolic flexibility biomarker, which has application in the study of changes diet and exercise on fuel management in humans. The new biomarker involves the characterization of an individual's metabolic flexibility utilizing room calorimeters rather than the current method, which is based on glucose clamp data. It is hypothesized that this new metabolic flexibility method will be a useful and noninvasive biomarker for measuring adaptation to exercise and diet challenges.

Titre officielMetabolic Flexibility as a Biomarker of Adaptation to Diet and Exercise Challenges
Sponsor principalUSDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

16 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 22 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Males and Females * Age 22 to 35 years at beginning of study Exclusion Criteria: * Women who have given birth during the previous 12 months * Pregnant women or women who plan to become pregnant or become pregnant during the study * Lactating women * History or presence of diabetes, kidney disease, liver disease, certain cancers, gastrointestinal, pancreatic, other metabolic diseases, or malabsorption syndromes. * History of bariatric or certain other surgeries related to weight control * Smokers or other tobacco users (for at least 6 months prior to the start of the study) * History of eating disorders or other dietary patterns which are not consistent with the dietary intervention (e.g., vegetarians, very low fat diets, high protein diets) * Volunteers who have lost 10% of body weight within the last 12 months or who plan to initiate a weight loss program during the next 10 months * Unable or unwilling to give informed consent or communicate with study staff * Self-report of alcohol or substance abuse within the past 12 months and/or current acute treatment or rehabilitation program for these problems (long-term participation in Alcoholics Anonymous is not an exclusion) * Other medical, psychiatric, or behavioral factors that in the judgment of the Principal Investigator may interfere with study participation or the ability to follow the intervention protocol * Inclusion and exclusion criteria have been established to recruit a population of individuals across a wide age-range that has typical digestive process

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Study participant consumes a high carbohydrate beverage as part of the day's meals, and performs high intensity exercise (85% of VO2 max), while in the calorimeter.

Groupe II

Expérimental
Study participant consumes a high fat beverage as part of the day's meals, and performs high intensity exercise (85% of VO2 max), while in the calorimeter.

Groupe III

Expérimental
Study participant consumes a high carbohydrate beverage as part of the day's meals, and performs low intensity exercise (65% of VO2 max), while in the calorimeter.

Groupe IV

Expérimental
Study participant consumes a high fat beverage as part of the day's meals, and performs low intensity exercise (65% of VO2 max), while in the calorimeter.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

USDA Beltsville Human Nutrition Center

Beltsville, United StatesOuvrir USDA Beltsville Human Nutrition Center dans Google Maps
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