Terminé

MANAGE AT WORK: Evaluation of a Group-based Self-management Program to Address Workplace Discomfort and Fatigue Associated With Chronic Physical Health Conditions

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Ce qui est testé

Self-management group workshops

Comportemental
Qui peut participer

Maladie chronique+5

+ Manifestations Neurologiques

+ Douleur

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : novembre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLiberty Mutual Research Institute for Safety
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

One significant trend in the US workforce is the advancing median age of workers and the growing prevalence of chronic medical conditions that contribute to workplace pain, fatigue, task limitations, and reduced productivity. The proposed multi-site study is a randomized, controlled trial of a multi-session group intervention program targeting workers with chronic health concerns (N = 300). The primary outcome measures will be self-report measures of work limitations and work engagement measured at baseline, 6 months, and 12 months follow-up. Secondary outcomes will include turnover intention, sickness absence, job satisfaction, and healthcare utilization. Process variables and covariates will include assessment of self-efficacy, work-related fatigue, emotional distress, work characteristics, general health status, and basic demographic variables. The study should provide an assessment of whether principles of symptom self-management can be successfully applied to workplace problems and delivered in a group workshop format to reduce the disabling effects of chronic medical conditions.

Titre officielMANAGE AT WORK: Evaluation of a Group-based Self-management Program to Address Workplace Discomfort and Fatigue Associated With Chronic Physical Health Conditions
NCT01978392
Sponsor principalLiberty Mutual Research Institute for Safety
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

122 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie chroniqueManifestations NeurologiquesDouleurProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieDouleur Chronique

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Workers with at least one chronic physical condition (> 6 months).

Working full time (at least 20 hours per week).

Able to read and speak in English language.

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Impending retirement or major career change (next 12 months).

Not available to attend group workshops after working hours.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Self-management group workshops: Participants randomized to the intervention arm will be asked to participate in group workshop sessions (10 hours total) led by a specially trained facilitator and provided over a span of approximately 2-3 months.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Suspendu

Employer #3 (confidential)

Worcester, United StatesOuvrir Employer #3 (confidential) dans Google Maps
Suspendu

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Hanover, United States
Suspendu

Employer #4 (Confidential)

Hanover, United States
Suspendu

Employer #2 (confidential)

Providence, United States
Terminé4 Centres d'Étude