Terminé

Sugar TextSugar Text: A Randomized Controlled Trial of a Text Message Intervention for Women With Diabetes in Pregnancy

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Ce qui est testé

Text Message Intervention

Comportemental
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+6

+ Diabète Mellitus

+ Maladies du système endocrinien

De 18 à 50 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : janvier 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Maternal diabetes in pregnancy can negatively impact fetal well-being and contribute to adverse pregnancy outcomes. Much of the morbidity associated with diabetes in pregnancy can be minimized with tight glucose control. A number of studies in non-pregnant populations have highlighted the feasibility, acceptability and efficacy of text messaging interventions for improving diabetic compliance and control. This study will investigate whether a text messaging intervention is feasible and effective in an urban, diabetic, obstetric clinic and whether this intervention can improve compliance with diabetes care, glucose control and pregnancy outcomes. The study will also assess satisfaction with the intervention itself.

Titre officielSugar Text: A Randomized Controlled Trial of a Text Message Intervention for Women With Diabetes in Pregnancy
Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesDiabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesComplications de la grossesseDiabète gestationnelTroubles du métabolisme du glucose

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Pregnant women aged 18-50 years

Planned delivery at Hospital of the University of Pennsylvania

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Gestational age greater than 34 weeks at initial visit in the Penn Perinatal Diabetes Program

Women who are unable to read English as all text messages will be in English

Women who do not have a cellular phone capable of receiving text messages as this is the study intervention

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The text message intervention group receives usual prenatal and diabetic care in addition to two text messages per week throughout the pregnancy and a reminder text message prior to the postpartum visit. The text message intervention group also fills out a survey about the intervention after delivery.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Hospital of the University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesOuvrir Hospital of the University of Pennsylvania dans Google Maps
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