Terminé
ROLOCOROsuvastatin LOading and Clinical Outcomes Trial
Ce qui est testé
Rosuvastatin
Médicament
Qui peut participer
Artériosclérose+2
+ Maladies Occlusives des Artères
+ Maladies Cardiovasculaires
À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 3
Interventionnel
Date de début : janvier 2008
Résumé
Sponsor principalYuksek Ihtisas Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The aim of the present study was to evaluate the effect of pre-procedural single high loading dose (40 mg) of rosuvastatin on the primary end-points of all cause mortality and composite of death or myocardial infarction from cardiovascular (CV) causes, target vessel revascularization (TVR), or stroke.
Titre officielROsuvastatin LOading and Clinical Outcomes Trial
Sponsor principalYuksek Ihtisas Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
299 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
ArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesMaladies vasculairesAthérosclérose
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
statin-naive patients
stable ischemic heart disease
de novo lesions appropriate for PCI
6 critères d'exclusion empêchent la participation
current statin use
statin allergic patients
acute coronary syndromes
lesions not appropriate for PCI
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifA 40 mg loading dose of rosuvastatin was administrated 24 h before the PCI.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude