CAROLThe Improving Care in Chronic Obstructive Lung Disease Study: CAROL Improving Processes of Care and Quality of Life of COPD Patients in Primary Care: A Cluster Randomized Trial
active comparator, QualiCCare education
Maladie chronique+5
+ Maladies pulmonaires obstructives
+ Maladies pulmonaires
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The care in obstructive lung disease study (CAROL) is a cluster-randomized controlled trial with randomization on the practice level. Thirty practices will be randomly assigned to equally sized intervention group or control group. Each General Practioner (GP) of a practice will approach consecutively and regardless the reason for the current encounter, COPD patients diagnosed by spirometric evaluation (FEV1/ FVC < 0.70), aged 45 years older, with a smoking history of = 10 pack-years (PY). GPs in the intervention group will receive "QualiCCare" education, which addresses knowledge, decision-making and behavioural aspects as well as delivery of care according to COPD quality indicators and evidence based key elements. In the control group no educational intervention will be applied and COPD patients will be treated as usual. The study period is one year. The primary outcome measure is an aggregated score of relevant clinical processes defining elements in the care of patients with COPD: smoking cessation counseling, influenza vaccination, motivation for physical activity, appropriate pharmacotherapy, patient education and collaborative care.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.216 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 45 à 85 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Institute of General Practice, University of Zurich
Zurich, SwitzerlandOuvrir Institute of General Practice, University of Zurich dans Google Maps