mActivemActive: A Blinded, Randomized mHealth Trial of Digital Activity Tracking and Smart Texting to Promote Physical Activity
Digital Activity Tracker
+ Smart Text Messaging
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2014
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Using an innovative, convenient, mHealth trial design, this pilot study aims to test the feasibility of a seamless model of information flow integrating digital activity tracker information with a mobile phone texting system to deliver a technology-enhanced intervention that does not require in-person follow-up. The investigators hypothesize that: 1. individuals overestimate their physical activity, especially that done at work. 2. biofeedback from an activity tracker can increase physical activity via increasing self-awareness. 3. "smart" text message feedback can increase physical activity via personalizing health coaching. Digitalized activity tracking will use the Fitbug Orb, which syncs via Bluetooth with one's smartphone. It is a display-free triaxial accelerometer, allowing one to blind participants to numeric feedback. Text messaging will use Reify Health's "smart" platform for personalized, interactive texting by an automated and repeatable algorithm. Texting will be informed by real-time activity information. Potential advantages of the trial strategy include elimination of attendance at in-person sessions, personalization of health coaching, more continuous patient contact; inexpensive intervention, the ultimate ability to scale our intervention to larger target populations. After initial pilot trial completion, additional study will include long-term physical activity follow-up of participants and focus groups.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.48 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 69 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
PlaceboGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site